SUL TRICLORONITROFENOLO E ST'OI DERIVATI \G9 



fi) Azione della potassa sai prodotto fusibile a 106". 



Gr. 2,70 della sostanza furono fatti reagirò con GO gr. di 

 soluzione di potassa caustica al 30 % . Anche in questo caso a 

 freddo non si osservò alcuna reazione, ma scaldando a B. M. il 

 liquido cominciò ad ingiallire trasformandosi a poco a poco in 

 una densa poltiglia di un color rosso ranciato intenso. Finita la 

 reazione e lasciato raffreddare, la massa venne sciolta nell'acqua 

 e trattata con acido cloridrico diluito, estraendo i)oi con etere. 

 Dalla distillazione dell'etere ottenni un residuo bruno, cristallino 

 che distillai a vapore. Anche in questo caso il liquido che di- 

 stillava era colorato in giallo ed aveva reazione acida appena 

 sensibile, mentre la soluzione rimasta nel pallone era perfetta- 

 mente incolora ed aveva reazione acida marcatissima. Questa 

 soluzione depose raffreddandosi una discreta quantità di cristalli 

 aghiformi, bianchissimi, che fondevano a 147" in un liquido in- 

 coloro ed avevano sapore dolce molto intenso. Eidisciolto nel- 

 l'acqua questo prodotto , neutralizzai la soluzione con del latte 

 di carbonato di calce, aiutando la reazione col calore, quindi 

 filtrato a caldo lasciai cristallizzare. 11 sale di calce così ottenuto 

 conteneva 2 molecole d'acqua di cristallizzazione; infatti: 



Gr. 0,8005 di sale scaldati per 4 ore a 120-130" per- 

 dettero gr. 0,0718 di H'O. 



Da cui: 



trovato calcolato per 



C^H^NO'COO 



C^H^NO'COO 



H~0 p. 100 rrr 8,96 8,82 



Dal sale di calcio, messo di nuovo in libertà l'acido e ana- 

 lizzatolo, ebbi questi risultati: 



I. Gr. 0,1711 di sostanza fornirono gr. 0,3145 di CO- e 

 gr. 0,0498 di H^O; 



II. Gr. 0,1931 di sostanza diedero 15"- di iV^ a 26° e 

 745""-,15. 



