170 GEROLAMO DACCOMO 



Da cui: 



trovato calcolato per 



I II C^mNO-COOH 



e p. 100 r= 50,12 — 50,29 



H » 3,23 — 3,00 



iV * — 8,40 8,38 



La soluzione acquosa gialla ottenuta per distillazione, fu 

 estratta più volte con etere. Dall'evaporazione dell'etere ebbi uno 

 scarso residuo formato da un olio bruno, che lasciato a se, 

 solidificò prontamente cristallizzando in lunghi aghi setacei. Anche 

 questo prodotto fu purificato trasformandolo in sale d'ammonio, 

 il quale ridisciolto nell'acqua e trattato con acido cloridrico mi 

 diede un prodotto ben cristallizzato in aghi incolori che fonde- 

 vano a G9 e presentavano tutti i caratteri del tricloronitrofenolo 

 già descritto precedentemente. 



Infatti all'analisi diede: 



I. Gr. 0,2055 di sostanza fornirono gr. 0,2221 di CO- e 



gr. 0,0198 di H'O. 

 IL Gr. 0,1857 di sostanza diedero gr. 0,3288 di AgCì. 



Da cui : 



trovato calcolato per 



I II C^HNO-CPOH 



C p. 100 = 29,47 — 29,69 



H * 1,07 — 0,82 



CI » — 43,80 43,91 



È quindi evidente che il binitroderivato che fonde a 106° è 

 Yortoniirolcnzoiìtricloronitrofenoìo, al quale spetta questa for- 



mola di costituzione: 



OCOC''E'yO\\ :2. ro = i). 



CI 



NO* 



