172 GEKOLAMO DACCOJIO 



Come si vede la composizione centesimale di questa sostanza 

 corrisponde abbastanza esattamente al mononitroderivato del ben- 

 zoiltriclorofenolo C^^H^ CPNO' 0' pel quale si calcola: 



C p. 100 45,02 



H .) 1,73 



N » 4,04 



CI » 30,73 



Xellintento poi di vedere se rJN'O' entrava a sostituire VH 

 del benzoile o del triclorofenolo, ripetei il trattamento colla po- 

 tassa caustica operando così : 



Gr. 4,50 del mononitroderivato furono fatti reagire a caldo 

 con 90 gr. di soluzione potassica al 30 *^j . Per l'azione del 

 calore il prodotto si scioglieva poco a poco nella potassa co- 

 lorandcla in giallo e dopo circa /^ d" ora tutto il prodotto 

 essendo completamente sciolto, lasciai raffreddare. Ottenni così 

 una soluzione perfettamente limpida, di un color rosso ranciato 

 intenso , che diluita con acqua e acidificata con una soluzione 

 d'acido cloridrico si scolorì affatto, formandosi nello stesso tempo 

 un voluminoso precipitato bianchissimo, il quale esaminato al mi- 

 croscopio si mostrava formato da tanti aghi sottili e molto lunghi, 

 intrecciati tra loro. Questa sostanza, raccolta su filtro e lavata, 

 venne distillata a vapore. Anche in questo caso riuscii così a 

 separare i due prodotti, poiché dalle acque distillate, che erano 

 incolore, ottenni, pel trattamento con etere, una sostanza ben cri- 

 stallizzata in aghi incolori, che fondevano a 67" e presentavano 

 tutti i caratteri del triclorofenolo. 



Infatti, un dosamento di cloro mi diede: 



Gr. 0,1612 di sostanza fornirono gr. 0,3522 di Ag Ci. 



Da cui : 



trovato calcolato per 



CH'-CPOH 

 Ci p. 100 = 54,07 53,92 



Il liquido rimasto nel pallone depose per raffreddamento dei 

 minutissimi aghi incolori che fondevano a 140-141" in un hquido 

 incoloro, i quali non avevano sapore dolce e presentavano tutti 

 i caratteri dell'acido metanitrobenzoico. 



