SUL TRICLORONITROFENOLO E SUOI DERIVATI 173 



Analizzato questo prodotto mi diede: 



I. Gr. 0,2347 di sostanza fornirono gr. 0,4302 di CQ- 

 e gr. 0,0685 di H^~0\ 



IL Gr. 0,2443 di sostanza diedero 19"-,6 di N a 31° 

 e 740"""-, 55 . 



Eesta quindi dimostrato che nel mononitroderivato del ben- 

 zoiltriclorofenolo il gruppo NO' entra nel benzoile occupando la 

 posizione meta e che quindi il detto composto deve considerarsi 

 come mefanitrohenzoiltricl oro fenolo : 



OCOC^H'*NO\\ :3 . CO=i) 

 \Gl 



CI 



CI 



Sembra però che non sia questo l'unico prodotto che si forma 

 per r azione dell' acido nitrico sul benzoiltriclorof enolo , poiché 

 dall'alcool madre ho pure separato un'altra sostanza che fondeva 

 a 164-165°, ma in quantità cosi piccola da non potere essere 

 analizzata. 



Torino, R. Università, 20 novembre 1884. 



Laboratorio del Prof. Guareschi. 



