178 MONARI ADOLFO 



Da cui la composizione centesimale seguente: 



trovato si calcola per 



I. II. Cm^SO^Naf 



S = ■ 26,15 — 25,81 



Na = — 18, 40 18, 54 



Acido trimetilendisolfonico. 



cH-(som)-cH~-cm(so'^H). 



Dal hromuro di irimc4ilene, CH~Br - CH'- CH~Br , iso- 

 mero del bromuro di propilene ordinario. Xon si conosce ancora 

 nessun solfoacido normale, oltre all' etilendisolfonico (1). Ho 

 preparato quest" acido libero dal sale baritico , scomponendolo 

 esattamente con acido solforico diluito. 



È un liquido denso, sciropposo, gialliccio, acidissimo, assai 

 solubile nell'acqua e nell'alcool ; dopo alquanto tempo, tenuto 

 però sotto campana con acido solforico , cristallizza tutto assai 

 bene in una massa a forma radiata di tanti aghi prismatici 

 finissimi e lunghi, alcuni dei quali occupano tutto il fondo del 

 recipiente ; di un bel colore d'ambra, che non imbrunisce punto, 

 né si cangia alla luce; esposto solo un poco all'aria va subito 

 in deliquescenza ; fonde a lievissimo calore , decomponendosi e 

 svolgendo intenso odore di gas solforoso; scaldato all'aria si 

 volatilizza senza lasciare residuo. Non l'ho analizzato. 



TrimetilencUsol fonato di bario, C^H'^ {SO^f Ba -]- 2H^0. 

 — Grammi 25 di bromuro di trimetilene, bollente a 163°, fu- 

 rono fatti reagire con 200 gr. circa di una soluzione satura di 

 solfito d'ammonio, in un apparecchio a ricadere. A termine di 

 9 ore circa il bromuro era completamente sciolto nel solfito ; 

 il liquido era limpidissimo; all'ebollizione non si svolse che lie- 

 vemente ammoniaca e punto gas solforoso. 



(1) Ann. d. Ch-.m. und Pharm.^ T. 1?6, p. 272. 



