SOPRA ALCUNI NUOVI ACIDI SOLFONICI 187 



CH'~ Br-CHBr~ (1) e senza scomporre il prodotto della rea- 

 zione con idrato di bario. Ho proceduto nel modo seguente : 

 20 gr. di detto bromuro, bollente a 185°, li feci reagire con 

 150 gr. circa di una soluzione di solfito; dopo C ore di ebolli- 

 zione il bromuro era attaccato completamente. Feci allora eva- 

 porare il liquido a bagno maria fin presso a secchezza, con poche 

 gocce di acido acetico . scacciai le ultime tracce di solfito con 

 acetato di bario e separai l'eccesso di questo con carbonato 

 ammonico. Trattai quindi il liquido, cosi ottenuto, con alcool 

 ordinario ; si depose il sale , esente totalmente dai bromuri e 

 dagli acetati, cristallizzato in lamelle. L'alcool teneva sciolto un 

 •altro sale d'ammonio e cioè quello dell'acido etilendisolfonico , 

 che vedremo appresso, L'etentrisolfonato d'ammonio cristallizzato 

 dall'acqua si presenta in bei, limpidi e grossi prismi; non sono 

 igroscopici, stando all'aria diventano opachi, sopra i 120° im- 

 bruniscono, si decompongono a 160"- 170" con forte odore di gas 

 solforoso e lasciando un residuo carbonoso , bruciati all'aria non 

 lasciano alcun residuo. 



Il sale cristallizzato tanto dall'alcool, quanto dall'acqua è 

 perfettamente anidro: gr. 0,7160 perdettero solo gr. 0,0008. 



All'analisi si comportò come segue : 



I. Gr. 0,5000 di sostanza, seccata a 110°, bruciata con 

 cromato di piombo ed in presenza di spirali di rame ridotto, 

 fornirono gr. 0,1412 di anidride carbonica e gr. 0,2100 

 di acqua. 



II. Gr. 0,9785 di sostanza fornirono gr. 0,2715 di anidride 

 carbonica e gr. 0,4650 di acqua. 



III. Gr. 0,2145 di sostanza fornirono, col metodo Dumas, 



25", 9 di gas azoto, alla temperatura di 25°, 2 ed alla 

 pressione di 742™™-, 90, pari a gr. 0,0283 di azoto. 



IV. Gr. 0,3072 di sostanza fornirono, col metodo Liebig, 



gr, 0,6665 di solfato di bario. 



(I) Preparai questo bromuro trattando il bromuro d'etilene con potassa 

 sciolta nell'alcool e facendo passare i vapori di bromuro di vinile , che si 

 forma, attraverso il bromo posto sott'acqua; lavai quindi con potassa diluita 

 e frazionai più volte per distillazione, raccogliendo ciò che passava a 185". — 

 Ann. d. Chem. und Pharm., voi. VII, Supp. 1869, p. 107. 



