SOPRA ALCUNI NUOVI ACIDI SOLFONICI 193 



La presenza àeìVacido ctcnidrossidisolfonico nei i)rotlotti, 

 ottenuti tanto dal cloruro, quanto dal bromuro d'ctiìnìmono- 

 clorurato e monohromurato , si spiega colla reazione seguente: 



CH~- R 



1^ ^ 22 + 2 (NH^f S 0^+ H~0 = 



R =2NH^R + HR-\-C-H\0H.(S0''NH^)^. 



L'acido cloridrico o bromidrico, che si forma, reagisce sul- 

 l'eccesso del solfito e sviluppa gas solforoso. 



Acido metilendisolfonico. 



Facendo cristallizzare dall'acqua Tetentrisolfonato di bario 

 greggio, ottenuto dal cloruro d'etilenmonoclorurato, si depongono 

 in prima dei bei ottaedri piccoli , duri, ben definiti, i quali pos- 

 sono facilmente essere separati. Questi cristalli si ottengono più 

 specialmente quando la reazione del solfito sul cloruro è ener- 

 gica o si prolunga oltre il voluto l'ebollizione. Sono insolubilis- 

 simi nell'alcool , col quale si possono facilmente purificare per 

 ripetute precipitazioni ; pochissimo solubili nell' acqua fredda. 

 Analizzati, si dimostrano costituiti da metilendisoJ fonato baritico, 

 già esaminato da Liebig, Strecker, Husemann, Buckton, Hofmann 

 e da altri (1). 



3Ietiìendisoì fonato di bario, CH- (SO^)' Ba~\-2E' 0. — 

 All'analisi diede infatti i risultati seguenti : 

 Per l'acqua di cristallizzazione: 



1. Gr. 1,2102 di sale, secco all'aria, perdono 'a 100" 

 gr. 0,0286; da lOO^-lSO*^ gr. 0,0950 e quindi non per- 

 dono più nemmeno a 135" ; cioè in totale perdono gr, 0,1236. 



IL Gr. 2,5847 perdono a 100" gr. 0,0795; da 100°-130" 

 gr. 0,1852; in tolale gr. 0,2647. 



(1) Ann. d. Chem.und Pharm., t. 13, pag. 35. - T. 100, p. 133 e 199. 

 T. 118, p. 290. - T. 126, pag. 293 etc. 



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