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Lo stesso Socio Cossa presenta ancora e legge la seguente 

 Nota del sig. Dott. G. Mazzaka, 



SOPRA 



UN NUOVO METODO FACILE 



PER PKEPABARE 



IL DIAMIDOTEIFENILMETANO. 



Il 'miglior metodo finora conosciuto per la preparazione del 

 diamidotrifenilmetano è quello di Fischer (1), il quale consiste 

 nel mescolare intimamente il cloruro di zinco con cloridrato di 

 anilina, di aggiungere al miscuglio l'aldeide benzoica e di scal- 

 dare da 6 a 10 ore da 110'^ a 120". 



In questa reazione non tutta V aldeide benzoica impiegata 

 viene trasformata, giacché parte di essa si combina col diami- 

 dotrifenilmetano ingenerando il composto: 



C^ TI' CH 



il quale, per mezzo dell'ebullizione con acido solforico diluito, si 

 scompone in diamidotrifenilmetano ed in aldeide benzoica. 



Impiegando come disidratante, invece del cloruro di zinco, 

 l'acido cloridrico fumante, si ha la completa trasformazione del- 

 l'aldeide nel diamidotrifenilmetano, evitando così la preparazione 

 del cloridrato di anilina, non che l'aggiunta di molto idrato 

 sodico, per separare l'idrato di zinco dalla base e nello stesso 

 tempo si rendono superflue le due distillazioni col vapor d'acqua 

 richieste nel processo di Fischer, la prima in soluzione acida per 

 separare 1" aldeide non trasformata, la seconda in soluzione alcalina 

 per separare l'anilina. 



(1) A. 2(J6, 147. 



