202 G. MAZZARA. - SOPRA IL DIAMIDOTRIFENILMETANO 



Operando adunque con questo nuovo metodo, in un pallone, 

 unito ad apparecchio a ricadere , riscaldai per alcune ore , 

 fino all' ebullizione , un miscuglio di grammi 45 di aldeide 

 benzoica con grammi 90 di anilina e 100 di acido cloridrico. 

 Il prodotto della reazione venne sciolto nell'acido solforico 

 diluito e distillato in una corrente di vapor acqueo . nella 

 quale ultima operazione sì esigua fu la quantità di aldeide 

 trasportata dal vapor acqueo, da rendere inutile tale operazione. 

 Il residuo della distillazione, reso alcalino e sottoposto ad una 

 nuova distillazione col vapor d' acqua , non lasciò passare che 

 quantità insignificanti di anilina. Il precipitato ridisciolto nel- 

 l'acido solforico diluito, coll'aggiunta di molta acqua, non lasciò 

 depositare che una minima quantità di sostanza resinosa, dalla 

 quale venne separato per filtrazione. Il filtrato , trattato con 

 ammoniaca , forniva un precipitato giallo-chiaro solubile nella 

 benzina, dalla quale si depositò completamente cristallizzato in 

 cristalli gialli splendenti, che a 110° perdevano la benzina e 

 davano un prodotto fusibile a 139°, punto di fusione del diamido- 

 trifenilmetano. 



Xelle successive operazioni ho perciò eliminato le distillazioni, 

 ho diluito il prodotto dell'azione dell'acido cloridrico sull'aldeide 

 benzoica con molt'acqua ed il filtrato l'ho direttamente precipi- 

 tato coir idrato sodico. 



All'analisi, diede i seguenti risultati : 



Grammi 0,3205 di sostanza secca, priva di benzina, bru- 

 ciati con ossido di rame, fornirono grammi 0,9751 di anidride 

 carbonica e grammi 0,1903 di acqua. 



Vale a aire per cento. 



Carbonio = 83,16 



Idrogeno = 6,61 . 



La teoria per la formola del diamido - trifenilmetano ri- 

 chiede nella stesso rapporto: 



Carbonio = 83,21 



Idrogeno = 6,49 . 



Torino. — Dal laboratorio di Chimica della R. Scuola Superiore di 

 Medicina Veterinaria. 



