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Lo stesso Socio Cossa presenta ancora e legge la seguente 

 Nota dei signori Dott. G. Mazzaea e G. Fossetto , 



SUGLI 



AZO E DISAZO-GOMPOSTI 



DEL TIMOLO. 



Gries (i), per l'azione del nitrato baritico sul nitrato di 

 diazobenzina, preparava l'ossiazobenzina ed inoltre la fenolbidia- 

 zobenzina. 



In seguito uno di noi (2) otteneva il primo di questi com- 

 posti per l'azione del nitrato di anilina col nitrito potassico e 

 il fenolo, preparando pure con questo metodo il fenilazopara- 

 cresol, il quale veniva a dimostrare cbe l'azogruppo nell'entrare 

 nella molecola dei fenoli può prendere altro posto che quello 

 para relativamente ali" ossidrile , siccome fu posteriormente con- 

 fermato dalle ricerche di C. Liebermann e St, v . Kostanecki (3), 

 E. Notting e 0. N. Witt (4). 



Noi abbiamo ora creduto opportuno di estendere lo studio 

 di questi azocomposti al timolo. 



A tale uopo, tenuto conto dei rispettivi pesi molecolari, ab- 

 biamo fatto agire, secondo il metodo di E. Notting ed 0. Kohn (5) 

 sopra 10 grammi di anilina sciolti in 24 grammi di acido clo- 

 ridrico a 1,20 e diluiti in 400 grammi di acqua, il tutto ad- 

 dizionato di una soluzione di nitrito potassico corrispondente a 

 grammi 8 di nitrito , una soluzione sodica di grammi 15 di 



(I) A 154, 211. 



1^2) Gazzetta chimica italiana, IX, 424. 



(3'' Bericte dei' deutschen chemischen Gesellschaft , t. XVII, 1884, p. 77. 



(4) Berichtr- der deutschen chemischen Gesellschaft, t. XFII, 1884, p. 130. 



(5) Berichle der deutschen chemischen Gesellschaft, t. XVII, 1884, p. 351. 



