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Lo stesso Socio Cossa presenta e legge la seguente Nota pre- 

 liminare del sif». Dott. G. Mazzara, 



SULL'AZIONE 



NITRITO POTASSICO E DEI FENOLI 



SUL 



DIAMIDOTRIFENILMETANO. 



Il residuo C^H^Xz^X dei diazocomposti può entrare una 

 due volte nei fenoli ingenerando gli ossiazo o gli ossidisazo- 

 composti. 



Malgi'ado le numerose ricerche si conosce tuttora poco sulla 

 natura di qu-sti derivati e specialmente in quali condizioni si 

 formano i mono ed in quali i disazo. 



Ho creduto quindi opportuno di sottoporre all'azione del 

 nitrito potassico e dei fenoli, il diamidotrifenilmetano , il quale 

 avendo i due gruppi amido in due molecole di fenile, per un 

 comportamento simile alle monoammine avrebbe dovuto darci il 

 composto : 



\ C^H^X=XC^H^OH 

 CE-' CH\ ^ , 



I C^H^X^XC^H^OR 







{ C''H^X=X} ^ , 

 1 C"H'X=X\ 



ovvero paragonandolo alla toluidina per la presenza del metano 

 nel gruppo fenilamidico dapprima gli amidodiazo o gli diazoamido 

 i quali, agendo in seguito sui fenoli avrebbero fornito i corri- 

 spondenti ossiazod eri vati. Se ricordiamo infine die l'acido nitroso 



