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agendo sul diamidotrifenilmetano da diossi trifenilcarbinol, avremmo 

 dovuto aspettarci nei precedenti composti, la trasformazione del 

 gruppo metano in carbinol. 



Dai risultati che fanno oggetto di questa Nota preliminare 

 emerge che facendo agire sul cloridrato di diamidotrifenilmetano 

 dapprima il nitrito potassico ed in seguito i fenoli, si formano delle 

 sostanze coloranti, le quali, per la loro natura amorfa, per la diffi- 

 coltà di poterle purificare, per la facile alterabilità dei derivati ben- 

 zoici ed acetilici, per l'instabilità dei sali metallici ed infine non 

 avendo ancora potuto terminare lo studio del derivato proveniente 

 dall'azione del nitrito potassico sulla predetta base, mi obbligano 

 a non pronunziarmi che con riserva sulla loro composizione. 



Per la preparazione di esse ho impiegato il seguente metodo : 

 A grammi 10 di diamidotrifenilmetano diluito con gr, 100 di 

 acqua si aggiunsero grammi 13 di acido cloridrico fumante e la 

 soluzione raffreddata con ghiaccio venne versata in una soluzione 

 essa pure raffreddata di grammi 7 di nitrito potassico in grammi 

 200 di acqua. ]\Iescolando le due soluzioni, si formò ben tosto 

 un liquido di colore giallastro. Questo liquido, dopo un riposo di 5 

 minuti, si versò in due litri di acqua fredda, contenente grammi 

 7 di acido fenico e grammi 5 di potassa. 



Si separò ben tosto un precipitato rossastro, che, dopo 24 

 ore, fu gettato sopra un filtro . lavato e indi trattato con una 

 soluzione diluita di idrato potassico, nella quale si sciolse com- 

 pletamente, impartendo al liquido una colorazione rosso intensa. 



Dalla detta soluzione, per mezzo dell'acido acetico o clori- 

 drico, si otteneva un precipitato rosso, che, lavato e disseccato 

 a bagnomaria, si mostrò solubiKssimo anche a freddo nell'alcool 

 e nella nitrobenzina, nel cloroformio e nell'acido solforico ; inso- 

 lubile nell'etere, nella benzina, nel solfuro di carbonio, nell'am- 

 moniaca, e nei carbonati alcalini. 



Se nella preparazione s'impiega un eccesso di potassa, non 

 si forma anche dopo molto tempo il precipitato, ma si ottiene 

 un liquido rosso intenso, che viene precipitato dagli acidi. 



Dalle soluzioni cloroformiche od alcooUche, la sostanza si 

 deposita collo svaporamento allo stato amorfo, ed ha l'aspetto 

 d'una massa nera splendente, la cui polvere è rosso bruna. 



In un modo simile, si comporta il derivato cresolico, che ho 

 preparato con un metodo analogo , sostituendo al fenolo, l' or- 

 tocresol. 



