ETERE CUMILICO E ALCOOL CUMINICO 219 



risopropile in propile non deve del resto recare })iìi nessuna 

 meraviglia dopo gli esempi che se ne riscontrano nella letteratura 

 chimica; pare che uscendo dalla molecola l'ossigeno alcoolico o 

 etereo ed entrando invece l'idrogeno, l'isopropile del radicale cu- 

 mile si trasformi in ])ropile ; e non credo inutile ricordare la 

 trasformazione inversa del propile in isopropile , che avviene 

 quando nel metile del cimene si introduce dell'ossigeno trasfor- 

 mando prima l'idrocarburo in cloruro di cumile, come ha fatto 

 Errerà (1), e poscia in aldeide acido o alcool, ovvero anche per 

 l'ossidazione nell'organismo (Xencki e Ziegler), 



Io credo che tutti gli eteri si comportino in modo analogo 

 al cumilico, che cioè sia una reazione generale degli ossidi di 

 radicali alcoolici lo scindersi sotto l'iiifluenza del calore nell'al- 

 deide e nell'idrocarburo corrispondenti (2) : 



= R.OHO + B.CH^ 



Anche il prof. Cannizzaro osservò nel 1855 che a 320° 

 l'etere benzilico si decompone in aldeide benzoica e toluene e 

 che questa decomposizione è analoga a quella che subisce l'etere 

 etilico quando è portato ad elevata temperatura (Liebig). 



Ho già istituito delle esperienze in proposito sopra un gran 

 numero di eteri e mi riserbo di comunicare a suo tempo i ri- 

 sultati che otterrò. 



Finisco con ringraziare il sig. A. Peratoner, allievo in questo 

 Laboratorio, per l'intelligente ajuto datomi nella esecuzione di 

 questo lavoro. 



Toi'ino. Laboratorio di Chimica della R. Università. 

 ÌSoveixibre 1884. 



(1) Gazz. Chim., XIV, 278. 



(2) Si conosce qualche. caso in cui si ottengono come prodotti di decom- 

 posizione l'alcool e l'idi'ocarburo non saturo. 



