SULL'a-FENILPKOriLENE E SULl/ «- l'AKATULlLl'IvUl'ILENE 223 



IV. Ct. 0,2415 col metodo di Volhard 22,41 % di CI. 



V. Gr. 0,2129 di sostanza dettero gr. 0,5480 di CO 

 e gr. 0,1492 di K-,0 . 



Cioè in 100 parti : 



Trovato Calcolato per 6\.lf- • C^H^ CI 



I II III IV V 



CI 22,44 23,12 22,33 22,41 22,98 



C 70,19 69,90 



H 7,78 7,12 



100,00 



Il leggiero eccesso di carbonio e di idrogeno trovati pro- 

 viene dalla presenza di un po' dell' idrocarburo non saturo 

 CqH^ ' C^H^ che, come vedremo, si forma per semplice ebol- 

 lizione del cloroderivato. 



Questa monocloropropilbenzina è un liquido più denso del- 

 l'acqua, di fresco distillato è quasi incoloro, ma poi ingiallisce, 

 si decompone lentamente all'ebollizione. 



Bollito per alcune ore con potassa alcoolica satura a caldo, 

 perde tutto il cloro e, per eliminazione d'una molecola d'acido 

 cloridrico, dà origine all'idrocarburo non saturo C,.H- • Cr,H. 

 bollente dopo molte distillazioni frazionate da 178°- 180" (non 

 corretto). 



L'analisi diede i risultati seguenti: 



Da gr. 0,1892 di sostanza si ebbero gr. 0,6324 di CO., 

 e gr. 0,1507 di H.,0. 



E in 100 parti: 



Trovato Calcolato per C^.H.^- C^H-^ 

 C 91,16 91,53 



H 8,83 8,47 



99,99 100,00 



Se si discioglie l'idrocarburo nel solfuro di carbonio e vi si 

 aggiunge una molecola di bromo, l'assorbimento avviene senza 

 sviluppo di acido bromidrico. Dopo evaporazione del solvente, il 

 liquido residuo si consolida subito e compì etamentr ; il bibro- 

 muro C,.H.'C.^H,Bì- così ottenuto cristallizza dall'alcool in 



o ^ o 3 o 2 



aghetti bianchi, splendenti, fusibili a 65°. 



