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Questi caratteri non lasciano alcun dubbio sull'identità del- 

 ridrocarburo da me ottenuto coll'allilbenzina di Fittig e Krìi- 

 gener (1), Eadziszewski (2), Perkin (3) e col fenilpropilene di 

 Tiemann ''4). E vero che, eccettuato il Perkin il quale dà 175" 

 come punto di ebollizione deiridrocarburo , gli altri tutti tro- 

 vano temperature alquanto inferiori, vale a dire 165° — 170", 

 164°,5 — IGS^.S, 165", credo però doversi tale abbassamento nel 

 punto di ebollizione attribuire alla presenza di poca propilbenzina. 



Infatti non è improbabile che nella riduzione dell' alcool cin- 

 namico con amalgama di sodio (Fittig e Krtigener) e con acido 

 iodidrico (Tiemann) si sia formata insieme alla allilbenzina un 

 po' di propilbenzina difficile a separare per distillazione frazionata 

 bollendo essa a 157°. A maggior ragione poi è da supporre che 

 nel modo di operare seguito da Perkin, sia rimasto mescolato 

 alla allilbenzina un po' dell'idrocarburo saturo che sfuggito al- 

 l'azione del bromo trovavasi insieme al bromoderivato. Gli autori 

 suddetti non danno l'analisi dell'idrocarburo da loro ottenuto, ma 

 solamente la densità di vapore, ed anzi giova osservare che la den- 

 sità rispetto all'idrogeno 60,6 trovata dal Tiemann, è. più vicina 

 a quella della propilbenzina 60 che a quella dell' allilbenzina 59. 



Ho già accennato come, durante la distillazione, la mono- 

 cloropropilbenzina si decomponga svolgendo acido cloridrico ; vo- 

 lendo vedere se avvenisse in questo caso come pel bromoderivato 

 dal quale Eadziszewski ottenne l'allilbenzina per sola ebollizione, 

 e non disponendo d'altronde che di poca monocloropropilbenzina, 

 radunai le porzioni bollenti da 170*^-205° che provenivano dal 

 frazionamento del prodotto greggio dell'azione del cloro sulla pro- 

 pilbenzina, e dalle quali era già stato separato per quanto pos- 

 sibile l'idrocarbui'o saturo inalterato. Le feci bollire a ricadere 

 per due giorni e distillai frazionatamente, riuscii a separare in 

 tal modo un'allilbenzina bollente verso i 168". Questa fu sciolta 

 nel solfuro di carbonio e addizionata di bromo : dopo svapora- 

 mento del solvente, non cristallizzò subito, ma dopo un certo 

 tempo ed incompletamente, rimanendo in parte liquida, mentre, 

 come ho detto prima, pel bibromuro di allilbenzina ottenuto dal- 



(1; Berichte der deutschen chem. GeseUschaft, VI, 214 



(2) Comptes rendus, LXXVIII, 1153. 



(3) Chem. Soc. 1877, 2, 660. — Chem. Neivs, XXXVI, 211. 



(4) Berichte der deutschen chem. GeseUschaft, XI, 67!. 



