SULL a-FENILPROPlLENE K SlLl/ i<- I'AKAT0L1LPR0?ILKNK 225 



l'idrocarburo bollente a 1 78" la soliditicazioiic era avvenuta appena 

 evaporato il solfuro ili carbonio e lompletamente. K quindi na- 

 turale il supporre die la parte rimasta liijuida dopo l'addizione 

 del bromo sia un po' di propilbenzina, il clie conferma l'ijiotesi 

 che il bollire a temperatura più bassa dei prodotti ottenuti da 

 Fittig e Kriigeuer, Tiemann e Radziszewski dipenda dalla pre- 

 senza di traceie di propilbenzina. 



L'allilbenzina, che cliiameremo più propriamente 5<-fenilpro- 

 pilene(l) (oppure S'. -propenilbenzina), fatta bollire con sodio si 

 trasforma in uu polimero vischioso, giallastro, con leggiera Huo- 

 rescenza violetta, bollente vereo i 330° senza decomposizione sen- 

 sibile. È solubile nell'etere, meno nell'alcool il quale lo precipita 

 dalla soluzione eterea, scolora l'acqua di bromo. 



Se ne fecero due determinazioni di densità di vapore, luna 

 nei vapori di autrachinone, l'altra in quelli di zolfo e si otten- 

 nero i risultati seguenti : 



Xeirantrachinone da gr. 0,0910 di sostanza si raccolsero 

 cmc. 12,2 d'aria: essendo ^—15" ed i?=751""' (non corretta). 

 Densità trovata 6,3. 



Nello zolfo da gr. 0,0850 di sostanza si ebbero cmc. 17 

 d'aria, essendo ^—13" ed H^l òl'"'" (non corretta). Densità 

 trovata 4,1. 



Ora la densità teorica per Ta-fenilpropilene è 4,1, per un 

 polimero bicondensato è 8,2, per cui risulta che il polimero da 

 me ottenuto è probabilmente un di- :z- fenil propilene dissociato 

 parzialmente nei vapori di antrachinone ^368") , completamente 

 in c[uelli di zolfo (440°). 



Se adunque sottoponendo all'azione della potassa alcoolica la 

 monocloropropilbenzina C^B"- . C^H^CÌ si ottiene l'a-feuilpro- 



(1) Si trovano nei ti-attati descritti due idrocarburi isomeri della formula 

 ^6^3 ■ ^3 ^ó- L'uno, del quale fu già parlato, la cui costituzione è espressa 

 dalla formula Cg E^ • CH : CH-CH^ e che comunemente è chiamato allilbenzina; 

 l'altro C^ff^-CH^-CH-.CH.^ ottenuto da Chojnackj {C. R. LXXVJ, 1413] ri- 

 scaldando con polvere di zinco un miscuglio di benzina e d'ioduro d'allile, 

 e detto isoallilbenzina. Queste denominazioni sono assolutamente inesatte, 

 perchà, essendo il radicale allile rappresentato dalla formula Cff,: CH' CH, — 

 il nome di allilbenzina compete al secondo idrocarburo non saturo anziché 

 al primo. Ho quindi preferito, seguendo l'esempio del Tiemann, di chiamare 

 a-fenilpropilene la comune allilbenzina, ed ho poi prefissa la lettera x per 

 indicare trattarsi d'un a derivato del propilene. 



Atti R. Accad - loUe Fisica — \o\. XX. 15 



