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Lo stesso Socio Cossa presenta e legge la seguente Nota dei 

 signori Dott. P. Mazzara e G. Fossetto , 



SOPRA 



IL DIAMIDOOSSIMETILTRIFENILMETANO. 



Allo scopo di constatare se il metodo esposto da uno di 

 noi nella preparazione del diamidotrifenilmetano fosse estensi- 

 bile alla preparazione delle altre basi , abbiamo intrapresa la 

 preparazione del diamidoossimetiltrifenilm etano, che forma l'og- 

 getto della presente Nota. 



A tale uopo in un pallone si versarono grammi 50 di al- 

 deide anisica e vi si unirono grammi 45 di anilina. Al miscu- 

 glio, cosi ottenuto, s'aggiunsero grammi 100 di acido cloridrico, 

 versandolo poco a poco ed agitando. La massa si riscaldò tan- 

 tosto, riempiendo di fumo il pallone, che unito poscia ad un re- 

 frigerante a ricadere, venne posto in un bagno di paraffina e 

 riscaldato leggermente, tanto da mantenere per 6 ore il liquido 

 in ebullizione. 



Tolta la massa dal fuoco, si riprese a caldo con acido sol- 

 forico diluito, nel quale si disciolse completamente. La soluzione, 

 posta in un gran pallone e distillata in una corrente di vapor 

 d'acqua, non lasciò passare che poca aldeide anisica , la quale 

 non aveva preso parte alla reazione. Così pure il residuo della 

 distillazione, reso alcalino con idrato sodico e distillato come sopra, 

 non lasciò passare che quantità insignificante di anilina. Il pre- 

 cipitato, gettato sopra un filtro, venne ridisciolto nell'acido sol- 

 forico e la soluzione diluita con molt 'acqua fredda per lasciare 

 depositare piccole traccie di sostanza resinosa dalla quale venne 

 separato per filtrazione. 



Il filtrato, dal color giallo chiaro, trattato con soluzione di 

 soda caustica forniva un precipitato bianco sporco, che lasciato 



