SOPRA ALCUNI NUOVI AZODERIVATI 319 



Allo scopo (li vedere a quali di queste tre forinole apparte- 

 nesse il composto di cui è parola, decisi di decomporlo col cloruro 

 stannoso, affine di ottenere il corrispondente amido timol. 



A tale scopo scaldai a bagno maria per parecchie ore in un 

 palloncino il bidiazoderivato coù acido cloridrico fumante e con 

 stagno. La parte della sostanza rimasta indisciolta venne se- 

 perata dal liquido dopo l'aggiunta di acqua per filtrazione. Il 

 filtrato venne concentrato per scacciare l'accesso di acido clori- 

 drico, ed il residuo diluito con acqua fu sottoposto alla corrente 

 dell'idrogeno solforato per precipitare lo stagno. Il filtrato del 

 solfuro di stagno venne svaporato a bagno maria, facendovi gor- 

 gogliare durante lo svaporamento del gas solfidrico. Il residuo , 

 messo in pallone, fu trattato con una soluzione concentrata di 

 cloruro ferrico e distillato in una corrente di vapore di acqua. 

 Passò così alla distillazione una sostanza oleosa, che nelle parti 

 fredde dell'apparecchio si solidificava in pagliette giallo-splen- 

 denti. Detta sostanza, filtrata, lavata ed asciugata, fondeva a 45", 

 punto di fusione del timochinone. Per confermare che fosse timo- 

 chinone , feci sciogliere la sostanza nell'acqua, e la trattai sino a 

 saturazione con una corrente di anidride solforosa. Si ottennero 

 così dei cristalli rossi , che dopo un certo tempo diventarono 

 brillanti, e fusero a 135°; punto di fusione deiridrotimochinone. 



Ora nei cliinoni , essendo un atomo di ossigeno rispetto a 

 quello dell'ossidi'ile nella posizione para, il chinone avrà la for- 

 mola costituzionale 



CE, 



e deriva perciò dall'amidotimol 



