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Lo stesso Socio Cossa presenta ancora e legge il seguente 

 lavoro del sig. Dott. G. Mazzara , 



SULLA COSTITUZIONE 



FEJilLWOTIJlOL E DEL FE.\ILI)1S.\Z0TI1L. 



In una precedente Memoria, pubblicata negli Atti di questa 

 K. Accademia delle Scienze, ho mostrato col mio Assistente che 

 facendo agire il cloruro di diazobenzina sul timol naturale s'in- 

 generavano due composti: il fenilazotimol, fusibile a 84", ed il 

 fenildi^azotimol, fusibile a 174°. Per stabilire la costituzione di 

 cotesti azoderivati , ho creduto opportuno di ridurli con staguo 

 ed acido cloridrico, e di sottomettere all'ossidazione con cloruro 

 ferrico i prodotti di riduzione nell'intento di ottenere il timo- 

 chinone o ridrotimochinone. 



La teoria per il fenilazotimol ammette i composti : 



CH 



CIL 



CÌL 



H 



lì H 



OH C,H,NN 



H 

 Oli 



Oli 



C^tì, 



CJh 



c,ìu 



e per il fenildisazotimol i composti : 

 CH, CH, 



CcihM/ \f, c,H,sy 



e, H^N^ 



OH 



N.^CH, 



C,H,XN 



C,H, CsHj 



Atti R. Icrad. - Parte Fisica — Voi. XX. 



