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induzione dd fenilazotimol. — Il fenilazotimol fu riscal- 

 dato per parecchie ore a bagno maria con stagno ed acido clori- 

 drico concentrato. Il prodotto della reazione, liberato dallo stagno, 

 venne svaporato per scacciare l'eccesso di acido cloridrico. 11 

 cloruro doppio di stagno e di amidotimol, diluito con molt "acqua, 

 si trattò sino a saturazione con una corrente di idrogeno solfo- 

 rato per precipitare lo stagno. Il liquido, separato per filtrazione 

 dal solfuro stannoso, venne svaporato facendovi passare una cor- 

 rente di acido solfidrico onde evitare la decomposizione del clo- 

 ridrato. Il residuo , ch'era costituito da piccoli cristalli colorati 

 debolmente in rosso, messo in un pallone, fu trattato con una 

 soluzione concentrata di cloruro ferrico e distillato in una corrente 

 di vapor d'acqua. Passò alla distillazione una sostanza, la quale 

 nelle parti fredde dell'apparecchio si depositava sotto forma di 

 pagliette giallo-rossastre, che liberate dal liquido ed asciugate, 

 fondevano a 45", punto di fusione del timochinone. Venne con- 

 fermato che cotesta sostanza era timochinone pel suo modo di 

 cristallizzare, pel suo comportamento coli 'acido solforoso, col quale 

 si trasformò in aghetti rossi di splendore metallico, che tenuti 

 per due giorni in contatto della soluzione satura di acido sol- 

 foroso, diventarono prismi incolori, fusibili a 145"; vale a dire 

 alla temperatura delFidro timochinone. 



Ora, nei chinoni, trovandosi i due atomi di ossigeno legati 

 fra di loro nella posizione para , il timochinone ha la formola 

 costituzionale : 







C-Jh 

 e deriva perciò dall "amidotimol cos'i costituito : 



Oli 



QU 



