SUILA COSTITUZIONE DEL FENILAZOTIMOL, ECC. 323 



il quale corrisponde al fenilazotimol 



CIL 



Riduzione clrl fcnildisazotìmol. — La riduzione del fenil- 

 disazotimol venne pure praticata con stagno ed acido cloridrico. 

 11 cloruro doppio, dopo di essere stato liberato collo svaporamento 

 dell'eccesso di acido cloridrico, si precipitò con idrogeno solfo- 

 rato. Il filtrato fu svaporato in una corrente di acido solfidrico 

 ed il residuo, ossidato con una soluzione concentrata di cloruro 

 ferrico, venne distillato in una corrente di vapor di acqua. Si 

 ottenne colla distillazione una sostanza, che in gran parte si 

 depositava sulle pareti interne del refrigerante sotto forma di 

 una crosta cristallina di color giallo rosso. Detta sostanza si 

 mostrò solubile nell'idrato potassico con colorazione rosso por- 

 pora; asciugata e purificata per sublimazione fondeva a 167°-69°, 

 punto di fusione dell' ossi timocliinone. 



Ladeuburg che rappresenta il timol collo schema 



a b e d e f 



Cg CH^ C^H^ OH HHH 



dà all'ossitimochinone la forinola costituzionale 



a b e d e f 



C, CE., C^H^ OH OH H 



o 3 3/ 



facendolo derivare dal dinitrotimol 



a CH C^H. OH NO, NO, H 



