476 S. PAGLIANI E A. BATTELLI - SULL'ATTRITO INTERNO NEI LIQUIDI 



mescolanze è tanto maggiore quanto minore è la tensione di va- 

 pore del componente che varia da mescolanza a mescolanza. 

 Questo fatto si riscontra non soltanto nelle mescolanze degli alcoli 

 coir acqua, ma anche in quelle di altri liquidi, per i quali ho 

 calcolato il coefl&ciente di attrito dalle curve del Wijkander. A 

 prova del fatto citerò qui i dati relativi. 



Miscugli fatti ad ugual numero di molecole dei componenti. 



( A. metilico (jP=47'"'",5) e acqua (9""", 2) rj'= 0. 02032 



^=10° A. etilico (F=24'"'",2) e acqua v:'=0. 03118 



f A. propilico (F=8'""',0) e acqua r!= 0. 04091 



l Etere (Z=286"^"\8) e alcool (24""", 2). rì=0. 00765 



^=10" ) Benzina (F=45"'"-\2) e alcool r/=0, 01088 



/ Acqua (F=9™"\2) e alcool -/^^O. 03118 



( Solfuro di carbonio (JP= 298'""\0) ed 



o j etere (432'"'", 8) •/>'= 0. 00290 



) Cloroformio (i^= 160'"'",5) ed etere. . . r/=Q, 00365 

 ( Alcool (i^=44'"'",5) ed etere .... r!=0. 00880 



Una tale relazione colla tensione di vapore è del resto 

 spiegabih , dipendendo il valore del coefficiente di attrito in- 

 terno dall'attrazione reciproca fra le molecole dei liquidi mesco- 

 lati. E quantunque la mescolanza di 1 mol. di alcool per 1 di 

 acqua si avvicini assai a quella, per la quale si ha la massima 

 contrazione coll'alcool metilico, pure il coefficiente di attrito, che 

 vi corrisponde, è minore per questo che per gli altri due alcoli. 



Meno evidente è invece l'influenza della densità dei liquidi 

 mescolati, per la quale non si è potuto riconoscere alcuna relazione 

 semplice. 



Kitorneremo suirargomento quando avremo compiute le ri- 

 cerche già intraprese sull'attrito nelle soluzioni dei gas. 



Laboratorio di Fisica del B. Istituto Tecnico di Torino — Marzo 1885. 



