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Lo stesso Socio Cossa presenta ancora e lejrge le seguenti 

 Ricerche del sig. Dott. G. Mazzara , 



SUL 



FENILAZOClAPiVACROL 



E SUL 



FENILDISAZOCARVACROL 



In una Memoria, inserita negli Atti di questa E. Accademia 

 delle Scienze, t. XX, p. 405, feci conoscere, che per l'azione del 

 cloridrato di anilina e del nitrito potassico sul timol naturale, si 

 formavano due azoderivati : il fenilazotimol ed il fenildisazotimol. 



In seguito dimostrai (Atti della R. Accademia delle Scienze, 

 t. XX , p. 406) che il primo di questi azoderivati aveva la 

 stessa costituzione del mononitrotimol, giacche ridotto dapprima 

 con stagno ed acido cloridrico, e poscia ossidato con cloruro fer- 

 rico, forniva timochinone; ed il secondo quella del dinitrotimol , 

 perchè dava, ridotto e successivamente ossidato, ossitimochinone. 



L' identità dei timochinoni e degli ossitimochinoni , ottenuti 

 dai corrispondenti nitrotimoli e nitrocarvacroli , dimostrata da 

 Ladenburg ; le ingegnose ipotesi che ne dedusse Ladenhurg sulla 

 costituzione dei composti aromatici , mi hanno spinto a fare 

 agire il cloruro di hidiazobenzina sul carvacrol , per vedere se 

 gli azoderivati risultanti si comportassero come i corrispondenti 

 nitroderivati carvacrolici che danno , ridotti e poscia ossidati , 

 gli stessi prodotti che si ottengono riducendo ed ossidando i 

 nitroderivati del timol. 



L'azione del cloruro di hidiazobenzina sul carvacrol, preparato 

 fondendo cimensolfato potassico con potassa, ci dà due azoconi- 

 posti : il fenilazocarvacrol ed il fenildisazocarvacrol 



