SULLA CONDUCI lìILITÀ ELETTRICA DEI SALI ECC. »)95 



clie por i solfati di il///, Zn e Cu specialmente, nonché per altri 

 sali di metalli bivalenti, la conducibilità molecolare cresce rapi- 

 damente coU'aumentare della diluizione delle soluzioni, ancLe 

 partendo dai maggiori gradi di diluizione, e ritiene che questa 

 coincidenza del rapido incremento della conducibilità colla poli- 

 valenza degli elementi non sia affatto casuale. Le mie esperienze, 

 estese ad un numero maggiore di sali di radicale elettropositivo 

 polivalente {Ca, Cd, Al, Ni, Fé, Co) tenderebbero ad appoggiare 

 questa supposizione del Kohleàusch, Di fatto tali sali alla con- 

 centrazione m = 0,001 hanno una conducibilità molecolare dello 

 stesso ordine di grandezza di quella trovata dal Kohlrausch 

 per i sali di Bri, 3Ig, Zn e Cu. e molto piìi bassa di quella 

 dei sali di metalli monovalenti allo stesso grado di diluizione. 

 Si può anche notare che alla concentrazione m =z 0,001 i sali 

 di AI , Xi , Fc e Co mostrano la minima conducibilità molecolare 

 come se formassero un gruppo a parte. 



Qui sotto riporto in uno specchio il confronto delle condu- 

 cibilità molecolari che io ho trovate per la concentrazione 

 m = 0, 001 delle soluzioni di alcuni sali, coi valori corrispon- 

 denti determinati dal Kohlrausciu L'accordo è sufficiente, se si 

 tiene conto delle varie influenze che possono alterare pili o meno 

 i risultati di tal genere di esperienze, e causa ancor più influente, 

 la diversa provenienza dei sali. I valori del Kohlrausch sono 

 segnati (K). 



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