NUOVI AZODERIVATI DEL CARVACROL 



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La formola costituzionale di questa sostanza sarà perciò la 

 seguente : 



C'n*NN 



OH 



e IP cu 



CUP 



cm 



C'H*NN 



OH 



NNC^ m 



C^ W 



La formazione di questo azo e disazocomposto viene a con- 

 fermare la mouobasicità del dicarvacrolbidiazo-benzolfenilmetano, 

 il quale avendo un solo ossidrile fenico, clie ha V idrogeno sosti- 

 tuibile dai metalli , contiene una sola molecola di azofenol , la 

 quale per l'azione del cloruro di bidiazobenzina si trasforma in 

 disazoderivato. 



Azione del (icrcloniio dì fusluro sul dicarvacrolbidJazobeiizoireiiil- 

 liietaiK). — Precedentemente ho dimostrato, che il percloruro di 

 fosforo , agendo sul timolazotrifenilmetano, forniva un composto 

 clorurato, il quale lavato con acqua e disseccato dava il 1(J /^ 

 di cloro , e purificato, sciogliendolo nella benzina e precipitandolo 

 colla ligroina. conteneva il 10,98 di cloro. Quest'ultima quantità 

 è quella che })iù s avvicina alla teoria, la quale per la formola: 



CI 

 C'H^NNC^H- CIP 

 C^' 



CH'-CH 



\n 



CI 



C'H^NNC^H- CH^ 



cm' 



richiede 11,09 y^^ di cloro e non 15. come nella Memoria pre- 

 cedente era stato annunziato. 



