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l. BenzoiUribromofenoìo e suoi dermui nilriei. 



Il benzoiltribromofenolo C^E^Br^O C C^H'" fu da me 

 preparato facendo bollire a ricadere per alcune ore una miscela 

 di tribromofenolo e cloruro di benzoile secondo l'equazione: 



Terminato lo sviluppo d'acido cloridrico lavai il residuo con 

 soda diluita e poi con acqua per esportare l'eccesso di cloruro 

 di benzoile, facendo poi cristallizzare dall'alcool bollente. 



È una sostanza ben cristallizzata in piccoli prismi appiattiti, 

 perfettamente incolori, fusibile a 81 ",5 in un liquido incoloro, 

 quasi insolubile nell'acqua anche bollente, solubile specialmente 

 a caldo nell'alcool da cui cristallizza molto facilmente per raf- 

 freddamento; si scioglie facilissimamente nell'etere, cloroformio e 

 benzina. 



Fatta poi una miscela di 100 gr. di acido nitrico fumante 

 della densità di 1,480, e 50 gr. d'acido solforico concentrato, 

 vi aggiunsi poco per volta 4 gr. di benzoiltribromofenolo ; questo 

 giungendo a contatto del miscuglio acido, fondeva prontamente 

 in un liquido oleoso giallognolo. Lasciai a se il miscuglio, avendo 

 cura di agitarlo di quando in quando e dopo circa 3 ore essen- 

 dosi esso rappreso in una poltiglia cristallina, versai il tutto in 

 un eccesso d'acqua; si separarono così dei voluminosi fiocchi giallo- 

 verdognoli, che raccolti su filtro vennero lavati con acqua, finché 

 questa non assumeva più reazione acida. Il prodotto greggio così 

 ottenuto, seccato a 100°, pesava circa 5 gr. , corrispondeva cioè 

 alla quantità teorica calcolata secondo l'equazione: 



G'^H'Br^O'+2HNO^=C''H^NO'-)-Br^O^+2H~0. 



Ripetei altre nove operazioni come la precedente in modo da 

 ottenere circa una cinquantina di grammi di prodotto greggio, 

 che sciolsi nell'alcool bollente. Dopo numerosissime cristallizza- 

 zioni frazionate dall'alcool riuscii a separare 2 sostanze ben di- 

 stinte, di cui l'una fondeva costantemente a 15 3°, 8 (corr.) e 

 l'altra a 129^2 (corr.). 



