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II. Sdjionilira'j'oiic colla itoUissu dei due uilroder itali 

 del ben: oillrihromoleiuilo. 



bell'intento di determinare se i due residui dell "acido nitrico 

 orano entrati a sostituire 1 "idrogeno del fenolo o del benzoile, 

 trattai questi due binitroderivati colla potassa caustica, operando 

 nel modo seguente: 



In un palloncino introdussi 5 gr. del binitroderivato fusibile 

 a 153^8 ridotto in polvere sottile e ben secco, aggiungendori 

 poscia gr. 100 di soluzione di potassa caustica al 30 /^^ . A 

 freddo non ba luogo alcuna reazione, ma scaldando leggermente 

 a B. M. il liquido comincia subito a colorarsi in giallo, cbe va 

 man mano aumentando d'intensità fino a diventare giallo-ranciato. 

 Dopo circa un'ora e mezzo di riscaldamento la reazione è finita ; 

 il liquido si è trasformato in una densa poltiglia, cbe col raf- 

 freddamento si rapprende in una massa quasi solida costituita 

 da tanti minutissimi agbi di un giallo-ranciato intenso. Allora 

 diluito con acqua il prodotto finche fosse completamente sciolto, 

 trattai la soluzione con acido cloridrico fino a reazione netta- 

 mente acida, estraendo poi ripetutamente con etere. Distillato 

 l'etere, ottenni un abbondante residuo costituito da una sostanza 

 cristallina giallo -bruna solubile nell'acqua colorandola in giallo 

 e comunicandole reazione debolmente acida. Sottoponendo a di- 

 stillazione la soluzione acquosa di questa sostanza, riuscii a se- 

 parare nettamente i due prodotti della saponificazione, ottenendo 

 dal residuo della distillazione l'acido metanitrobenzoico e dal li- 

 quido distillato il tribromonitrofenolo. Infatti il poco liquido ri- 

 masto nel pallone depose raffreddandosi una polvere cristallina 

 quasi bianca, cbe, dopo ripetute cristallizzazioni dall'acqua bol- 

 lente, fondeva costantemente a 140-141° e presentava tutte le 

 proprietà dell'acido metanitrobenzoico : non aveva sapore dolce, 

 fondeva a 140-141° in un liquido incoloro che si solidificava 

 nuovamente a 117°; lasciato solidificare lentamente, fondeva poi 

 a 135-136°, mentre solidificato rapidamente immergendo il tu- 

 betto nell'acqua fredda, fondeva di nuovo a 140°. Inoltre al- 

 l'analisi diede i risultati seguenti : 



I. Gr. 0,3125 di sostanza fornirono gr. 0,5733 di CO' e 

 gr. 0,0930 di K'O', 



li. Gr. 0,3139 di sostanza diedero 22*= -,7 di N a 14", 4 q 

 742"""-,30 a 13°,4. 



