SL'L TKIBKUMOMETANITIJO K SUL TKIBUOMO.MKTA.MIUUFKNOLO SOvI 



necessariamente la posizione meta; quindi al composto stesso spet- 

 terà questa forinola <li costituzione : 



OCOC'H'XO'{^ :3, (;0 = 1) 



N0-- 



11 binitroderivato fusibile a 129\2 trattato nelle stesse con- 

 dizioni colla potassa caustica mi diede invece acido ortonitroben- 

 zoico e tribromonitrofenolo. Anche in questo caso riuscii a sepa- 

 rare i due prodotti della saponificazione, distillando la soluzione 

 acquosa del miscuglio. Dal residuo della distillazione rimasto nel 

 pallone ottenni un prodotto ben cristallizzato in aghi bianchissimi, 

 che presentava tutte le proprietà dell'acido ortonitrobenzoico : 

 fondeva a 147° in un liquido incoloro, aveva sapore dolce molto 

 intenso ed un dosamento d'azoto mi diede il risultato seguente : 



Gr. 0,2630 di sostanza fornirono 19"-,8 di N a 17°,8 e 

 736'"'"-,40 a 15°,9. 



Da cui 



trovato 



N p. 100 r= 8,45 



calcolato per 

 C^ H^ NO^ COOH 



8,38 . 



Il liquido giallo distillato, trattato nel modo già descritto 

 per l'isomero precedente, mi diede una sostanza che aveva tutte 

 le proprietà del tribromonitrofenolo. Infatti un dosamento di 

 bromo ebbe questo risultato : 



Gr. 0,3045 di sostanza fornirono gr. 0,4548 di AyBr. 

 Da cui : 



trovato 



Br p. 100 = 63,56 



calcolato per 

 C^ HNO^Br^OH 

 63.84. 



