804 ^w TìACOOMO 



In questo modo ò anche dimostrato clic il binitroderivato 

 fusibile a 129°,2 è Yoytomtrohcnzoiìtn'hromometanitrofenolo, al 

 quale spetta necessariamente questa formola di costituzione: 



OCOCH'XO^] -.2. C0=\) 

 Br 



NO^ 



III. TribroiHomelaiiitrofemlo. 



Il tribromometanitrofenolo ottenuto saponificando colla po- 

 tassa caustica Y orionitrohenzoiltrìhronìomdaniirofenolo ed il 

 metanitrohenzoiltrilrùmometaniirofmolo è una polvere cristal- 

 lina pesante, incolora quando il prodotto è puro, quasi insolubile 

 nell'acqua fredda, pochissimo a caldo ; si scioglie con molta fa- 

 cilità nell'alcool, etere, benzina e cloroformio. Fonde a 89"^ (corr.) 

 in un liquido incoloro e la sua soluzione acquosa trattata col 

 cloruro ferrico fornisce la reazione dei fenoli in modo appena 

 sensibile ; non dà la reazione di Liebermann (soluzione di nitrito 

 potassico nell'acido solforico). Ha funzione acida abbastanza ener- 

 gica, poiché già a freddo scompone i carbonati, mentre i suoi sali 

 non sono per nulla scomposti da una corrente di anidride carbonica. 



Del tril)romometanitrofenolo ho preparato i seguenti sali: 



Trihronìom et ani tra fenato (Vammonio C^ HNO-Br^ONW. Lo 

 preparai sciogliendo il tribromonitrof enolo nell'ammoniaca acquosa 

 bollente, molto diluita. Per raffreddamento si depone il sale 

 sotto forma di piccoli aghi microscopici dotati di una bella 

 colorazione giallo d'oro. Un dosamento d'azoto mi diede questo 

 risultato : 



Gr. 0,2722 di sostanza fornirono 16"-,4 di :\^ a 12° e 741 """-,30 



a wyo. 



Da cui 



trovato calcolato 



ìT p. 100 = 6,95 7,12 



