SUL TRJBROMOMETANITKO E bUL THIBRUMUMETAMIDOFENULU 809 



composto per riotteiiere da questo il tribromofenolo da cui sono 

 partito. 



Operando nelle condizioni già descritte nella mia Nota pre- 

 cedente sul tricloraraidofenolo, per l'azione del nitrito d'etile in 

 soluzione alcoolica sul solfato di tribromaniidofenolo pure in so- 

 luzione alcoolica, ottenni anche questa volta un precipitato co- 

 stituito da una polvere cristallina di un bel giallo vivo (diazo- 

 coraposto), la quale fu fatta bollire a ricadere con un eccesso 

 d'alcool fino ad avere una soluzione quasi incolora. Neutraliz- 

 zato allora il liquido con ammoniaca e distillata la maggior 

 })arte dell'alcool, diluii il residuo con acqua acidificando poi con 

 acido cloridrico. Il precipitato fioccoso formatosi venne purificato 

 trasformandolo in sale d'ammonio, che sciolto nell'acqua fu di 

 nuovo scomposto con acido cloridrico. Kiuscii così ad avere un 

 prodotto perfettamente incoloro, cristallizzato in piccoli aghi, il 

 quale fondeva a 92" e presentava tutte le proprietà del tribro- 

 mofenolo, da cui sono partito. 



Un dosamento di bromo mi diede: 



Gr. 0.2 061 di sostanza fornirono gr. 0,4536 di A(jBr. 



Da cui 



trovato calcolato per 



C^ H'' Br' OR 



Br p. 100 = 72,53 72,50 . 



Eesta cos'i dimostrato che il tribroinonitro e tribromamido- 

 fenolo da me ottenuti hanno effettivamente la costituzione sopra 

 indicata. 



Torino, R. Università, Marzo i885. 



Dal Laboratorio del Prof. Guareschi. 



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