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G. DACCOMO 



zione rosso-sporco che scompare con un eccesso di reattivo. Non 

 riduce nemmeno a caldo il nitrato d'argento. 



Essendo io partito dal triclorofenolo 1 . 2 . 4 . G era evidente 

 che il tricloronitro e tricloramidofenolo da me ottenuti dovessero 

 rappresentarsi così : 



OH 



CI 



NO'' 



tricloronitrofenolo 



a 



NH^ 



CI 

 tricloramidofenolo 



Volendo nondimeno togliere ogni dubbio intorno ad una tale 

 costituzione, mi rimaneva da trasformare il tricloramidofenolo nel 

 diazocomposto e da questo riottenere il triclorofenolo da cui sono 

 partito. A tale effetto operai nel modo seguente: 



A 5 gr. del tricloramidofenolo sciolti in circa 10" d'alcool 

 contenente la quantità necessaria d'acido solforico per trasformare 

 il C'ENH-'CPOH in solfato, aggiunsi poco per volta 10 gr. di 

 nitrito d'etile sciolto nell'egual volume d'alcool, avendo cura di tener 

 ben raffreddato il miscuglio. Ebbe subito luogo una viva reazione, 

 il liquido si colorò in rosso sangue intenso e dopo alcuni istanti 

 cominciò a deporsi sul fondo e sulle pareti del recipiente una 

 polvere cristallina di un bel giallo d'oro. Trascorse alcune ore, 

 raccolsi sopra un filtro il precipitato formatosi, che lavato con 

 poco alcool ed asciugato pesava poco più di 3 gr., e ridiscioltolo 

 in un grande eccesso d'alcool fu fatto bollire a ricadere fino ad 

 avere una soluzione quasi completamente scolorita. Allora neutra- 

 lizzai il liquido con ammoniaca e distillata la maggior parte del- 

 l'alcool, diluii il residuo con acqua ed acidificai con acido clori- 

 drico. Apparve subito un intorbidamento e dopo qualche tempo 

 si separarono dei fiocchi quasi incolori costituiti da minutissimi 

 cristalli aghiformi. 



Purificato questo prodotto sciogliendolo di nuovo nell'ammo- 

 niaca diluita e riprecipitandolo coli' acido cloridrico, riuscii ad 

 ottenerlo perfettamente incoloro. Fondeva a 67" e presentava tutti 

 1 caratteri del triclorofenolo da cui sono partito. 



