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Universitätsgebäude, die andere auf Mauern, namentlich in der Künst- 
lergasse dahier, gesammelt. Beide ergaben das gleiche chemische 
Untersuchungsresultat. 
Die Pllanze wurde zunächst zerkleinert im-Reagensrohr erhitzt. 
Essigsäure-Dämpfe und Geruch nach verbranntem Zucker; der Rück- 
stand, mit Wasser ausgelaugt, gibt an letzteres Zucker ab. Die 
Pflanze enthält sonach einen der Stärkemehlgruppe ange- 
hörigen Körper. 
Hierauf zeigte sich, dass N. commune einen in Wasser lös- 
lichen und einen, bis auf einen geringen Rückstand, in Aetzkali und 
-Natron auflöslichen Theil hat. 
Es wurde nun nach und nach mit Aether, siedendem Alkohol, 
siedendem Wasser, Aelzkali und schliesslich mit koncentrirter Chlor- 
wasserstoffsäure auf die nach dem Trocknen gepulverte Pflanze ein- 
gewirkt und die so erhaltenen fünf Abtheilungen der Untersuchungs- 
malerie je einzeln geprüft. 
1. Der ätherische Auszug ergab nur einigen grünen Farbstoff 
und dunkles Extrakt. 
2. Der Auszug mit siedendem Alkokol reagirt sauer und schei- 
det bei langsamem Verdunsten, nach Art der Krystallisation, theils 
auf der Mitte seiner Oberfläche, theils am Boden des Arbeitsgefässes 
dünne, an Krystalle erinnernde Blättchen aus. Die Säure, welche 
hier vorliegt, wird jedoch ohne Anwendung ganz grosser Mengen 
der Pflanze nicht gesammelt und noch weniger untersucht werden 
können. 
Bei dieser Krystallisationserscheinung schied der Alkohol, ebenso 
wie der Aether, am Rande des Arbeitsgefässes grünen Farbstoff aus. 
3. Das wässerige Decoct wurde durch Koliren von seinem Rück - 
stande gelrennt; heiss war dasselbe klar, aber nach dem Erkalten 
fiel ein weisses bei Erhitzen wieder sich lösendes Pulver, auf gleiche 
Weise wie Inulin heraus. Aus der klaren Flüssigkeit fällt Alkohol — 
es wurde hier nach Gottlieb’s Darstellung des Paramylon*) (Annal. 
d. Pharm. 75, 51) und Stüde’s Darstellung des Everniin (Annal. der 
Chem. CXXXI, 241) verfahren — einen weissen, flockig-fädigen 
Körper, welcher sehr leicht in Wasser und ätzenden fixen Alkalien 
sich löst, mit HCl in der Wärme schnell in Zucker übergeht und 
ebenso rasch oder noch rascher von NO,H in Oxalsäure verwandelt 
wird. Mit HCl fällt der beobachtete, der Stärkemehlgruppe angehö- 
rende Körper nicht aus seiner kalischen Lösung und unterscheidet 
sich dadurch von Gotllieb’s Paramylon. 
Ich stellte den Stärkekörper **) in grösserer Menge dar; er fiel 
theils flockig-fädig, von Farbe schneeweiss, theils in fädigen Klümp- 
*) Sein Entdecker hat es in Kuglena viridis und in neuester Zeit Dr. Wer- 
ner Schmidt und der Verfasser weiter verbreitet gefunden. 
**) Es hat sich indessen durch die Fortsetzung der Untersuchung bewie- 
sen, dass derselbe ein secundäres Produkt aus dem Nostoclium ist, welcher 
Wasser aus der Pflanze aufnimmt. Der Verf. 
