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anderen. Die Leisten haben kein Dickenwachstum und lösen sich 

 deshalb an den älteren Zweijsfteilen voneinander. Sie bilden dann 

 ein unrefreliuäßiges, weitmaschiges Netz auf dem Stamm, das 

 schließlich ganz abgestoßen wird. Dadurch verschwindet auch au 

 diesen ältesten Zvveigteilen, die von einem dunkelbraunen Periderm 

 bedeckt sind, die oben angegebene Gliederung. Die jüngste 

 Sproßgeneration allein enthält in den Leisten Assimiiationsgewebe. 

 Es schwindet schon in der nächst älteren. Die Leisten nehmen 

 eine hellbraune Färbung an. Bei G. Hassertiana umfaßt die 

 jüngste Sproßgeneration 4 — 5, bei G. holopetala in der Regel 

 nur 2, bei G. radiata 3 — 4 Internodien. Von diesen bleibt bei 

 den beiden ersten nur das unterste erhalten. Die Weiterführung 

 des Sprosses übernehmen Seitensprosse, die in den Achseln des 

 untersten Blattpaares entstehen. Infolge der dekussierten Blatt- 

 stellung geschieht die Fortführung dichasial oder, da meist der 

 eine der beiden Sprosse ausfällt, monochasial. Auf diese Weise 

 kommt bei beiden ein Zickzackwachsen der Zweige zustande, das 

 bei der G. Hassertiana zu dem für sie charakteristischen Aste- 

 gewirr führt. Im Gegensatz zu diesen beiden bleiben bei G. ra- 

 diata alle Internodien mit Ausnahme des obersten, blütentragenden 

 erhalten. Die Weiterführung geschieht in der Regel dichasial 

 durch Sprosse, die in den Achseln der obersten Blätter stehen. 

 Da in den Achseln der unteren Blätter ebenfalls solche Seiten- 

 sprosse entstehen und da in jeder Blattachsel außerdem noch 

 Kurzsprosse ausgebildet werden, so erhalten die Zweige der G. ra- 

 diata einen besenartigen Charakter. 



Die letztgenannten Kurzsprosse bilden ein Spezifikum dieser 

 Genista. Sie entstehen, wie schon erwähnt, in jeder Blattachsel, 

 entwickeln nur ein Internodium und enden scheinbar mit einem 

 gegenständigen Blattpaar, dessen Blättchen kleiner als die des 

 Stengels sind. In Wirklichkeit ist zwischen diesen beiden Blättern 

 ein Vegetationskegel vorhanden, an dem man ganz deutlich noch 

 zwei Internodien an der Anlage zweier Blattpaare erkennen kann. 

 Es sind daher reduzierte Langtriebe. In sehr seltenen Fällen ent- 

 wickelt sich von dieser Anlage noch ein Internodium. In der 

 Regel geht jedoch die Anlage zugrunde, indem die Sproßspitze 

 verkorkt, nachdem die Blätter abgefallen sind. 



Diese Kurztriebe dienen dazu, die Blätter zu ersetzen. Ein 

 Blatt der G. radiata bleibt nämlich nur so lange in Tätigkeit, als 

 der in seiner Achsel stehende Kurztrieb noch nicht entwickelt ist. 

 Ist dieser ausgebildet, so vertrocknet das Blatt und fällt bis auf 

 den Blattgrund ab. Zwischen dem Kurztrieb und dem Blatt finden 

 sich nun regelmäßig als seriale Beiknospen eine, oft auch zwei 

 Anlagen für Langtriebe. Kommen diese zur Entwicklung, so muß, 

 da das Blatt schon abgefallen ist, der Assimilationssproß für die- 

 selben sorgen. Dieser biologisch interessante Fall zeigt uns wieder, 

 daß ein modifizierter Sproß das Tragblatt in jeder Beziehung 

 physiologisch ersetzen kann. 



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