SULLA RODONITE DI VIÙ 41 
La rodonite di questa provenienza è di color roseo schietto, 
volgente talora al grigio giallognolo, ha lucentezza vitrea nei 
riflessi dei piani di sfaldatura ché si scorgono in certe direzioni 
— ha talvolta struttura quasi saccaroide e frattura ineguale. 
Ordinariamente è più o meno frammista con sostanza nera anche 
nella parte centrale dei ciottoli, di guisa che non mi riuscì facile 
ad ottenere una certa quantità di minerale veramente scelto. La 
parte nera, tanto superficiale quanto interna, non è altro che 
un prodotto d’alterazione della rodonite. 
Peso specifico del minerale scelto = 3,65, durezza da 5,5 — 6. 
Dall'esame microscopico di sezioni sottili, preparate con pezzi 
di minerale puro, si rileva che esso è formato dall’aggregato di 
cristalli di abito prismatico, i quali esaminati poi nella luce po- 
larizzata presentano i caratteri della cristallizzazione triclina. 
In sezioni sottili questi cristalli appaiono quasi incolori, a 
contorni ben netti e con traccie di due piani di sfaldatura ben 
distinti, delle quali la più marcata è quella parallela alle faccie 
del prisma. 
In questo minerale contrariamente a quanto fu notato per 
rodoniti di altre località, non si è notato indizio sensibile di 
pleocroismo. 
Questi cristalli presentano una polarizzazione cromatica molto 
viva, simile a quella che si osserva in alcune varietà di pirosseno. 
Esaminati attentamente si osservano in essi alcune inclusioni 
costituite da laminette esilissime di ferro micaceo. 
Fonde facilmente al cannello e sobbolle. 
La massa fusa è di color bruno rossastro. 
| Riscaldato in un tubo di vetro chiuso ad un’estremità, s’in- 
| cupisce, sulle pareti del medesimo si osserva un leggero appan- 
namento. 
Col borace dà una perla bruna. 
Col sal di fosforo dà una perla opaca a freddo, e di color 
roseo quando sia ottenuta colla fiamma riducente. 
L'acido cloridrico l’attacca pochissimo, anche a caldo, senza 
effervescenza e senza separazione di silice gelatinosa. 
L'analisi qualitativa mi consegnò silice, manganese, ferro, 
calce ed in quantità non determinabili allumina e cobalto. 
Procedetti quindi all’analisi quantitativa. La disaggregazione 
fu fatta con carbonato sodico potassico, e la silice fu determi- 
nata col solito metodo. i 
