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AZIONE DELL'ELETTROLISI ECC. 79 
della sostanza analizzata, avendo essi provato, che oltre la 
porporogallina, si forma del pirogallochinone ed altri composti 
d’ossidazione fin'ora non bene studiati. 
Nell’intento di facilitare lo studio dei prodotti di ossidazione 
dell'acido pirogallico, pensai di ricorrere all’elettrolisi. Esperienze 
iniziate in comune col Dr. A. Testa provarono infatti, che elettro- 
lizzando soluzioni di pirogallolo acidificate con acido solforico, si 
ottiene al polo positivo un prodotto cristallizzato in aghi, mesco- 
lato a piccola quantità di una sostanza nera amorfa, che si può 
facilmente separare basandosi sulla sua insolubilità nell’alcool. 
La soluzione alcoolica abbandona colla evaporazione dei cristalli 
aghiformi giallo-rossastri, che colla sublimazione dànno una so- 
stanza avente tutti i caratteri della porporogallina. Dall’elettrolisi 
dell’acido pirogallico, si hanno inoltre altri prodotti, che si possono 
separare dal liquido elettrolizzato (fino al punto in cui più non 
si forma porporogallina), dopo di averlo saturato con carbonato 
di bario, ed evaporato il liquido che si ottiene dalla filtrazione. 
Le ricerche elettrolitiche fin ora eseguite, lasciano dubitare 
che la porporogallina non sia un prodotto di ossidazione diretta 
dell'acido pirogallico, come ordinariamente si ritiene, ma che 
derivi invece da un composto intermedio , nel quale si trasfor- 
merebbe dapprima il pirogallolo. Contrariamente poi a quanto 
ammettono Clermont e Chautard, la porporogallina non è suscet- 
tibile di trasformarsi all’aria in altri composti più ossigenati so- 
lubili in acqua, perchè essa non subisce alcuna alterazione quando 
si sottomette all’azione dell’elettrolisi. 
È mia intenzione di continuare lo studio dei prodotti del- 
l’elettrolisi del pirogallolo, dei quali diedi un breve cenno in questa 
nota preliminare, e di estendere simili ricerche sulle soluzioni 
d’acido gallico e tannico. 
. Dal Laboratorio di Chimica Industriale del R. Museo In- 
dustriale di Torino - Dicembre 1882. 
