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vamente stabile, mentre le aldeidi benzoica ed anisica danno dei 
prodotti che, attesochè abbiano composizione molto vicina a quella 
dei prodotti di addizione, pure mi lasciano ancora dubitare sulla 
loro natura. Pertanto sono costretto da condizioni tutte personali 
a rendere noti i risultati sin’ora avuti, ma non tralascio di lavo- 
rare sull'argomento onde arrivare a stabilire la vera natura dei 
corpi che ho per le mani. 
Azione dell’aldeide metamitrobenzoica sulla chinina. 
Il prodotto di addizione dell’aldeide benzoica colla chinina 
è stato ottenuto col seguente metodo: si scioglie la chinina nel 
cloroformio, ed alla soluzione si aggiunge la quantità equimole- 
colare di aldeide nitrobenzoica (10 grammi di chinina, sopra 
3 grammi di aldeide nitrobenzoica): si riscalda per un certo 
tempo a ricadere e si distilla indi buona parte del cloroformio 
impiegato. Il residuo della distillazione coll’aggiunta di un eccesso 
di etere anidro o di benzina fornisce ben tosto un precipitato 
bianco giallastro gelatinoso, simile all’idrato d’allumina. Per 
purificarlo, si getta sopra un filtro, si asciuga fra carta ed indi 
si scioglie nel cloroformio e si riprecipita con etere. Il prodotto, 
così ottenuto, asciugato dapprima fra carta, poscia nel vuoto in 
presenza di acido solforico. si presenta sotto l’aspetto di una 
massa amorfa, gialla, inodora, di gusto dapprima insipido, poscia 
amaro, solubissima nell’alcool e nel cloroformio. Collo spontaneo 
evaporamento di queste soluzioni, si deposita allo stato solido, 
amorfo; fonde a 113°-118°. 
Cogli acidi diluiti si scompone in aldeide nitro benzoica o 
nei rispettivi sali di chinina. È in parte solubile in un miscuglio 
di cloroformio e di etere. 
All’analisi diede î seguenti risultati : 
Grammi 0,3595 di sostanza: bruciati con ossido di rame, 
in presenza di rame, fornirono grammi 0,2252 di acqua e 
grammi 0,9188 di anidride carbonica. . 
Vale a dire in rapporto centesimale : 
Carbonio 69,77 
Idrogeno 6,33. 
