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II. gr. 0,2027 di sostanza perfettamente secca sull’acido sol- 
forico fornirono, col metodo Kolhe (1), 0,6274 di solfato baritico. 
III. gr. 0.1764 diedero 0,5565 di solfato baritico. 
Quindi : iù TI ul. 
Cio dad —_ — 
H=< 5;/54 — = 
pe pi 42,48 43,32 
O 20,51 _ 
Numeri questi che concordano colla formola 0°H*,S0, o più 
probabilmente 0°H! 5° 0?, per la quale si calcola : 
G-e- 31,98 
H = 520 
SesAdy10 
0j=="21,00 
Questo ossisolfuro io credo debba essere rappresentato con : 
CH*. CH—SO0-—-CH.CH° 
$0 — CH—S0 
CH se 
Che contenga i due gruppi SO? e S0 è poco probabile. 
Ammettendo la formola C*H‘S0 dovrebbe essere : 
C:H*. C'H="S0!: 
Un isomero di questo, l’ossisolfuro d’etilene C* H' SO, de- 
componibile senza fondere a 200°, solubile nell'acqua ed inso- 
lubile nell’alcool, fu ottenuto da Crafts (2) ossidando con acido 
nitrico il solfuro d’etilene. Questo, sembra lo stesso ossisolfuro 
che Husemann (8) ottenne decomponendo con acqua il bromuro 
od il cloruro di dietilene e la cui composizione sarebbe : 
(0° HASDS, 
(1) Il metodo di KoLBE applicato per sostanze non molto volatili mi ha 
sempre dato buoni risultati, ed è preferibile a molti altri processi, 
(2) Soc. Chim. de Paris, Bull. des Séances, 1862, pag. 91. 
(3) Bull. Soc. Chim. 1864, T. I, p. 36. 
