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SULLA COSTITUZIONE PELLA TIOALDEIDE ECC. 477 
Erlenmeyer (1) rappresenta l’ossisolfuro di Crafts e di Husemann 
colla formola : 
@H?° 28002. OH 
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CH*.-SO—.CH?. 
Insieme all’ossisolfuro che ho descritto ve ne ha senza dubbio un 
altro che non ho però potuto ottenere puro. Il prodotto greggio che 
fondeva a 175-180° si separò nella sostanza descritta più sopra, 
e dalle acque madri si ha un prodotto fusibile 150-190°, del 
quale non mi occupai più oltre. Riassumendo , per ossidazione 
della tioaldeide con permanganato potassico si ottengono: acido 
solforico, acido acetico, acido etilidendisolforico, un altro sol- 
foacido il cui sale potassico è sciropposo ed ossisolfuri, fra i quali 
VE! (91. 
In una operazione più in grande ho ottenuto risultati meno 
soddisfacenti, perchè il sale potassico ottenuto , benchè incoloro 
e cristallizzato, diede all’analisi dei risultati poco concordanti e 
da 100 gr. di tioaldeide ottenni insieme a diversi ossisolfuri un 
liquido sciropposo da cui il sale potassico cristallizza assai dif- 
ficilmente, e questo dopo ripetute cristallizzazioni diede 
Cisa 13097 at1:3,07 
= Lasa a 2,94 
S.=:238,.2,2305 
K.-23,8. 
Analisi queste, dalle quali non si ricava alcuna formola sod- 
disfacente. Anche gli ossisolfuri, sebbene ben cristallizzati, erano 
miscugli fusibili a 115°-120°, 160°-180°, 190°-200". 
Ossidazione col permanganato di zinco. — 150 grammi di 
‘ tioaldeide per porzioni di 25 e 50 gr. sospesi in 400 cc. d'acqua 
furono ossidati con 450 gr. di permanganato di zinco in 6 litri 
di acqua. Si scaldò a bagno-maria per fondere la tioaldeide, e 
dopo viva agitazione, si aggiunse a poco a poco il permanganato 
sino a scolorazione completa. 
Il liquido filtrato a caldo era incoloro, acido e depose per 
raffreddamento una bella materia cristallina, bianca, che pesava 
(1) Lehr. d. Org. Chem. 1867, p. 322. 
