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35 gr. (A). Il liquido filtrato s’intorbida per riscaldamento e 
deposita dei fiocchi; si scaldò, e poi di nuovo fu filtrato per 
separare un composto che contiene dello zinco. Questo liquido di 
nuovo filtrato ed evaporato fornisce dell’altra materia cristallina 
con dello so/fo molle di un bel giallo vivo, completamente so- 
lubile nel solfuro di carbonio e che dopo alcuni mesi diventa 
solido. Per concentrazione delle acque madri si ha un altro pro- 
dotto che ricristallizzato dall’alcool bollente si separa in due parti, 
una cristallina , pesante e che fondeva a 225-233° (B), ed 
un’altra anch'essa cristallina, leggera e che fondeva a 150-200°. 
Nelle acque di concentrazione si trova dell’acetato ed una 
quantità notevole di solfato di zinco. Una porzione del liquido 
trattata con acqua di barite, poi con anidride carbonica, dimostra 
di contenere dell’acetato di bario, ma non ho potuto riconoscere 
la presenza dell’etilidendisolfato. 
Ossisolfuro C°H'!° S° 0° (prodotto A). — Questa sostanza 
cristallina dopo ripetute cristallizzazioni dà un prodotto il quale 
incomincia ad imbrunire a 235°, e non fonde nemmeno a 245°, 
ma si scompone. La materia purificata non perde di peso scaldata 
anche a 110°. All’analisi diede i risultati seguenti : 
I. gr. 0,3205 di sostanza fornirono 0,3275 di CO? e 
0,1395 di H?°0; 
II. gr. 0,2955 di sostanza diedero 0,2965 di CO? e 
0,1320.di #20: 
III. gr. 0,1310 di sostanza col metodo di Kolbe diedero 
gr. 0,3355 di solfato di bario ; 
IV. gr. 0,1190 di sostanza col metodo Carius, impiegando 
acido nitrico a 1,48 d. fornirono gr. 0,3045 di solfato di bario ; 
V. gr. 0,3156 col metodo Kolbe diedero gr. 0,8226 di 
solfato di bario ; 
VI. gr. 0,2586 di sostanza fornirono gr. 0,6970 di solfato 
di bario. 
Da cui 
1, II, III. IV. Vi VI. 
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