SULLA COSTITUZIONE DELLA TIOALDEIDE ECC. 481 
160-190°; 140-155" e 108-116°. Da quest'ultima porzione riuscii 
finalmente ad ottenere un ossisolfuro fusibile a 112-116° ed il cui 
punto di fusione anche dopo molte cristallizzazioni dall'acqua bollente 
‘© non variava che pochissimo. Quest'’ossisolfuro cristallizza dall'acqua 
bollente in aghi piatti od in piccoli prismi corti, brillanti, solu- 
bili poco nell’acqua fredda. molto nella bollente. solubilissimo 
nell’alcool e nell’etere. Fonde a 112-116°. Sublima in parte 
scomponendosi e mandando odore solforoso. La soluzione acquosa, 
non si colora, nè precipita col nitrato d’argento. 
'Analizzato diede i risultati seguenti : 
. L.gr. 0,2715 di sostanza fornirono 0,3350 di CO? e 
0:1395 di H°0 . 
II. gr. 0,1652 di sostanza. col metodo Kolbe, fornirono 
0,5427 di solfato baritico . 
INI. gr. 0,2746 di sostanza secca a 100° fornirono 0,3425 
di CO? e 0,1420 di H°0 . 
Da cui la composizione centesimale seguente : 
I. I. uUI. 
C = 33,65 —_ 34,01 
H°='% 0,69 — 5,71 
de 45,12 — 
Numeri che concordano bene colla formola 0° H! S*0? per 
‘ la quale si calcola: 
Ci45,90 
SITO 
e e 45,20 . 
Degli altri prodotti indicati più sopra e che sono senza dubbio 
miscele di ossisolfuri, non me ne sono occupato. 
Dunque, quando si ossida la tioaldeide col permanganato di 
potassio e col permanganato di zinco, i prodotti che si ottengono 
contenenti due o più atomi di solfo ed altre con sei atomi di 
carbonio. I composti ossigenati che, oltre all’acido etilidendisol- 
forico si producono in queste condizioni, formano una serie di 
ossisolfuri 0° H'* S* 0°, C°H!* S*0?, C°H"S* 0‘ e C° H"* S°0°, 
sono alquanto diversi ; in tuttedue i casi però si formano sostanze 
