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alcuni dei quali difficilmente si possono separare l’uno dall’altro 
ed ottenere in istato di completa purezza. La loro proporzione 
relativa varia nelle diverse preparazioni. Avrebbe avuto qualche 
interesse lo studio dell’azione del percloruro di fosforo e degli 
agenti riduttori su questi ossisolfuri. 
Non ho trovato nè il primo prodotto di ossidazione 0° H!*,58*0 
nè l’ultimo C°H'° S?°0°: forse esistono nelle mescolanze che ho 
indicato più sopra. Nemmeno ho potuto osservare la presenza di 
qualche isomero della tioaldeide. 
È specialmente nell’ossidazione col permanganato di zinco che 
si forma la maggior quantità di ossisolfuri. 
Ciò è importante (1) perchè dimostra, che nella tioaldeide 
solida sono riuniti tre gruppi C* 7*,S concatenati a mezzo dello 
solfo, cioè rende sempre più probabile la formola : 
CH°.-CH-S—- CH.CH° 
S—- CH-S 
CHE; 
Come fu ammesso da alcuni chimici senza però prove dirette 
eccetto la densità di vapore e l’altro fatto che la tioaldeide può 
essere ottenuta dalla paraldeide col gas solfidrico ; per la paral- 
deide si ammette la formola di Kekulé e Zincke (2) cioè : 
CH°.CH-0-CH.CH° 
| | 
O-CH_-0 
CA; 
Ma da questo corpo, sino ad ora, non si sono ottenuti pro- 
dotti con almeno se: atomi di carbonio. 
(1) In quanto all’importanza della formazione dell’acido etilidendisolforico 
dalla ticaldeide da me accennata nella mia nota presentata all’ Accademia dei 
Lincei nel 1878, mi piace notare che KoLge e E. MeyEeR nel loro Hand. 
- d. Org. Chem. I, p. 659, riportando questa mia osservazione dicono: « Die 
Beobachtung, dass der Sulfaldehyd durch Behandeln mit ilbermangansaurem 
Kali partiell in das Kalisalz einer Disulfonsàure ibergefuhrt wird, vermuth- 
lich in aethylidendisulfonsaures Kali, CA" CH(SO? K)?, verdient besondere 
Beachtung ». 
(2) Berichte d. deut. Chem. Gesell. MII, p. 589: 
