SULLA COSTITUZIONE DELLA TIOALDEIDE ECC. 488 
Questa formola della tioaldeide spiega benissimo la formazione 
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sio ciitiicndisolforico CH*. CH) 5.0, pr 0 degli ossisolfuri 
sopradescritti; intorno a molti di questi però non abbiamo dati 
sufficienti per stabilire se contengono l’ossigeno tutto od in parte 
sotto forma di SO o di SO? potendo esistere diversi isomeri, come 
ad esempio per l’ossisolfuro C° H!*,S°0?: 
I. Il. 
CH°.CH-SO—-CH.CH*° CH°.CH-SO*'-CH.CH*° 
so —CH— $ oppure $ T— CH — $ 
CH° CH°. 
Mentre, per 0° H! S° 0°, è possibile una sola formola, cioè: 
CH*.CH — SO°--CH.CH° 
so: —CH—- so 
OH°. 
II. — Carbovaleraldina. 
Ho preparato la carbovaleraldina nel modo seguente: 5 gr. di 
aldeide valerica (ordinaria) furono mescolati con circa 3 gr. di 
solfuro di carbonio e poi ammoniaca liquida a poco per volta ed 
agitai. Si osserva una viva reazione, il liquido si scalda, diventa 
un po’ giallo e dopo pochi istanti quasi tutta la massa si soli- 
difica. Triturato il prodotto cristallino , si lava con acqua e si 
ricristallizza dall’alcool. Quasi sempre si ottiene subito incolora 
affatto ed il liquido che filtra è anch'esso incoloro ; qualche volta 
però è giallastra. Bisogna impiegare la quantità teorica di solfuro 
di carbonio e poco più della quantità necessaria di ammoniaca. 
Cristallizza in aghi splendenti, incolori che fondono a 109- 
109°,5. Schroéder (1) trovò 115°,7-117°. Conservata a lungo si 
altera : diventa una massa gialla. 
(1) Berichte d. deut. Chem. Gesell. IV, p. 470, 
