Mechanik der Nutationsbewegungen. 35 
thumsbedingungen sich selbst überlassen. Ich fand, dass unter 
diesen Verhältnissen die mit noch ungeöffneten Blüthen- 
köpfen versehenen und noch stark wachsthumsfähigen Schäfte 
an Länge innerhalb 24 Stunden nicht zunahmen, aber voll- 
kommen turgescent blieben. Die Blütheschäfte wurde nun 
beiderseits abgeschnitten und in eine zehnprocentige Salz- 
lösung gebracht, in welcher sie sich um etwa zehn Procent 
zusammenzogen. ‚Jeder einzelne der sechs zum Versuche ge- 
nommenen Schäfte wurde vor und nach 'vollzogener Plas- 
molyse genau gemessen. Drei plasmolysirte Schäfte wurden 
in ein Wasser von 15°, die drei andern in ein Wasser von 
1:5—2'5° C. gebracht. Nach 3'/,, Stunden hatten sich alle 
sechs Schäfte wieder auf die ursprüngliche Länge aus- 
gedehnt. 
Blüthenschäfte anderer Exemplare machte ich plasmo- 
lytisch und brachte sie in ein sauerstofffrei gemachtes Was- 
ser. Sie dehnten sich aber hier ebenso auf die frühere Länge 
aus, wie andere, welche in sauerstoffhaltiges Wasser einge- 
taucht wurden. 
Aus allen diesen Versuchen schliesse ich, dass die Tur- 
gorausdehnung blos ein Attribut des Längenwachsthums ist, 
nicht aber, wie von Darwin angenommen wird, in den 
ersten Wachsthumsstadien das allein für das Wachsthum 
massgebende Moment bildet. Vielmehr muss angenommen 
werden, dass das Wachsthum vom Beginne an eine Combi- 
nation mehrerer gleichzeitig wirkender Processe bilde, von 
denen allerdings der Turgor anfänglich vorherrscht. 
Da sohin die Turgordehnung während des 
Wachsthums nur eines der untrennbar verbun- 
denen Wachsthumsmomente darstellt und da sich 
alle Nutationsbewegungen nur so lange vollzie- 
hen, als die betreffenden Pflanzentheile (in die 
Länge) wachsen und nur dann eintreten und auch 
nur solange anhalten, als die sämmtlichen Be- 
dingungen des Längenwachsthums erfüllt sind, 
so folgt, dass diese Bewegungen als durch un- 
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