STUDI sull'acido PARAMETILIDRATROPICO S7^ 



Vi SÌ aggiunsero pochi grammi dell'acido, poi alcune goccie 

 di ammoniaca, in modo che il liquido conservasse però sempre 

 reazione acida, quindi si seminarono alcune spore di lìeniciììium 

 glauciim. La stessa esperienza fu fatta direttamente sulla aldeide, 

 sopprimendo in questo caso la aggiunta di ammoniaca, ed aci- 

 dificando invece il liquido con una goccia d'acido fosforico. I 

 palloni vennero chiusi con un semplice tappo di cotone ed ab- 

 bandonati a temperatura ordinaria (giugno). Xemmeno dopo un 

 mese era comparsa la minima traccia di vegetazione. 



Né migliori risultati diede la trasformazione dell'acido in un 

 sale di base attiva. Si mescolarono quantità equimolecolari di 

 chinina e dell'acido in soluzione alcoolica ; per evaporazione del 

 solvente si separò il sale sotto forma d'un liquido denso, vischioso, 

 che bea presto solidificò interamente in una massa cristallina. 

 Questa fu cristallizzata frazionatamente da un miscuglio d'acqua 

 e d'alcool e si ottennero così parecchie porzioni identiche nel- 

 l'aspetto, costituite da bellissimi aghi setacei raggruppati in mam- 

 melloni, solubilissimi nell'alcool, insolubili nell'acqua e fondenti 

 tatti entro limiti ristretti di temperatura, cioè da ir2'^-116°. 

 L'acido fu isolato separatamente dalle diverse porzioni, ma non 

 si potè constatare in esso mediante un polaristrobometro "Wild, 

 la benché minima traccia di potere rotatorio. 



Bischoff {*) nei suoi numerosi e vani tentatin di sdoppia- 

 mento di aciJi succinici sostituiti, che presumibilmente dovreb- 

 bero risultare dalla unione equimolecolare di due composti inver- 

 samente attivi, fa osservare che gli acidi finora sdoppiati sono 

 soltanto quelli Che accanto al carbossile, contengono direttamente 

 od indirettamente legato all'atomo di carbonio assimmetrico, un 

 ossidrile (come negli acidi racemico, mandelico, lattico, tropico, ecc.) 

 od un gruppo amidico (come negli acidi aspartico, glutamico, ecc.). 

 L'acido da noi studiato non cade né nell'una ne nell'altra di 

 queste categorie, conferma quindi la osservazione di Bischoff. 



Se però sta il fatto, non ci sentiamo di associarci, almeno 

 completamente, alla interpretazione che ne dà Bischoff. Egli dice: 

 Se il potere rotatorio dipende dalla differenzi, specifica dei gruppi 

 legati all'atomo di carbonio assimmetrico, è chiaro che, ad esempio, 

 nella combinazione 



H. OH. COOH 



[*) Berichte der deutschen chem. Gesell. XXIV, 1069. 



