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questa differenza sarà più considerevole che nella 

 B. C,H.. COOH . 



Per la stessa ragione quindi per la quale è da prevedere 

 negli acidi dietilsuccinici un potere rotatorio inferiore a quello 

 degli acidi tartrici, sarà minore anche la differenza di solubilità 

 tra i sali con una stessa base attiva dei primi acidi, che non 

 tra quelli dei secondi, e quindi la separazione riuscirà molto più 

 difficile mediante la cristallizzaziona frazionata, o in generale non 

 si potrà raggiungere coi metodi attualmente conosciuti. 



Ora noi faremo osservare che, come risulta dalle esperienze 

 di Bischoff stesso e di Le Bel, le spore del penicillium frutti- 

 ficano bene , tanto negli acidi monometil e monoetilsuccinico , 

 quanto nel metiletilcarbincarbiuolo e nel metilpropilcarbinolo, e 

 tra i gruppi 



H . CH^^ . GH^ COOH . COOH 



H . a^H. . CH, COOH . COOH 



dei due primi composti che non si sdoppiarono, non v'ha certo 

 minore differenza che tra quelli 



H . CH^ . C,H . CH.OH 

 H . CH^ . C^H^ . OH 



delle sostanze per le quali lo sdoppiamento riusci. 



Acido metadiuitroparametilidratropico. 



.CH, (4) 



C^hJ^{NO^\ (2.6) ovvero (3.5) 



\gH^^^^^ (1) 



^GOOH ^ ^ 



L'acido parametilidratropico si discioglie nell'acido nitrico 

 (densità 1,52) raffreddato con acqua, senza che si sviluppino 

 quasi assolutamente vapori nitrosi. Aggiungendo acqua, il nitro- 



