STUDI sull'acido PAnAMETILlDRATROPlCO DS 



Se si evapora a secco una soluzione acquosa del cloridrato 

 della diamina addizionata di un eccesso di solfocianato di am- 

 monio, si tiene quindi per un'ora alla temperatura di circa 120°, 

 si riprende con acqua, ed al residuo accuratamente lavato e di- 

 sciolto in idrato potassico, si aggiunge acetato di piombo, si nota, 

 dopo aver riscaldato leggermente, un precipitato abbondante di 

 solfuro di piombo. 



Ora risulta dalle ricerche di Lellmann (*) che i solfocianati 

 delle ortodiamine si trasformano per riscaldamento da 120' -130" 



in tiouree del tipo Cj,Hy<^" "^CS, le quali non perdono 



lo zolfo per opera d'una soluzione alcalina calda di piombo; 

 mentre nelle stesse condizioni le meta e le paradiamine danno 

 composti che anneriscono in presenza del liquido piombico. E a 

 quest'ultima categoria di sostanze appartiene quella risultante dal 

 solfocianato della nostra base in virtù della equazione: 



^g^io'^^Y^^ ^ SSCN ~ ^ i«*^.A H . CS . NH, 



D'altra parte invece, dal cloridrato della base riscaldato da 

 100°- 120° con aldeide benzoica, si sviluppa acido cloridrico, rea- 

 zione questa che è, secondo Ladenburg (**), caratteristica delle 

 ortodiamine. 



Mentre adunque le due prime reazioni escludono che la base 

 da noi descritta sia una ortodiamina, la terza condurrebbe alla 

 conclusione opposta. Siccome però Lellmann (***) ha constatato 

 la reazione di Ladenburg non essere generale, poiché i cloridrati, 

 tanto dell'orto, che del metadiamidoparaxilene, sviluppano acido 

 cloridrico quando vengono riscaldati con aldeide benzoica, rite- 

 niamo lo stesso avvenga nel nostro caso perfettamente analogo, 

 e quindi in base alle due prime reazioni escludiamo pei gruppi 

 amidici la posizione orto. 



Per decidere poi tra il posto meta e il para, abbiamo trat- 

 tato una soluzione acquosa della base con nitrato di diazobenzina; 

 si formò un precipitato giallo-ranciato solubile in un eccesso 



{*) Annalen der Chemie, 228, 248. 



(**) Berichte der deutschen chem. Gesell. XI, 600. 



(***) Annalen der Chemie, 228, 253. 



