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Azione dell'etere cianacetico sulle basi organiche ; 

 Nota I» del Prof. I. GUARESCHI 



Sono conosciute le reazioni tra diversi eteri ed alcune basi 

 organiche, specialmente amine ; n)a lo studio sistematico di un 

 medesimo etere sui vari gruppi di basi organiche non è ancora 

 stato fatto. Questo mio lavoro ha lo scopo di confrontare l'a- 

 zione dell'etere cianacetico su diversi gruppi di alcali organici. 

 Studio questo importante, senza alcun dubbio, sotto vari aspetti ; 

 oltreché ad ottenere le cianacetiìaniine e composti simili , può 

 condurre alla conoscenza di un metodo per la separazione di 

 una base da un'altra o per separare una base aromatica conte- 

 nente NH- nel nucleo centrale (anilina) da basi aromatiche 

 contenenti NH^ nelle catene laterali (benzilamina) ; come può 

 condurre alla conoscenza di basi con catena chiusa. L'etere cia- 



CH'CN 

 nacetico da me prescelto, ] , produce infatti con molte 



CO.OC'H'' 



amine primarie e diamine dei bellissimi composti, le cianacotil- 

 aniive B'.N H . CO CH' C N e dicianacetildiamine 



j^nNHCOCH'CN 

 NHCOCH'^CN • 



Con alcune basi la reazione ha già luogo a temperatura ordi- 

 naria (benzilamina, etilendiamina, pentametilendiamina, camfila- 

 mina, diacetonamina), per altre basi occorre l'azione del calore 

 (anilina, ecc.) ed in questo caso insieme alla cianacetilanilide può 

 formaì'si la malonanilide corrispondente. 



Facendo studiare nel mio laboratorio l'azione dell'anilina su- 

 gli eteri monocloro bicloro e tricloroacetico e sull'etere cianace- 

 tico, m'accorsi che l'anilina non agisce sull'etere cianacetico così 

 semplicemente come avrebbe potuto prevedersi e che si forma 



