152 I. GUARESCHI 



II. Gr. 0,2235 di sostanza diedero 56,8 cm.^ di :^ a 22° e 

 746 mm. 



III. Gr. 0,1747 diedero 0,3141 di CO" e 0,0862 di H-Q. 



IV. Gr. 0,0909 fornirono 23.2 cm.' di N a 19« e 739 mm. 



Da cui la composizione centesimale seguente : 



I. II. IH. IV. 



0=49.82 — 49.10 — 



H= 5.52 - ■ 5.48 - 



N= - 28.20 — 28.50 



Per la dicianacrtiletiìendiamina : 



GH~.NHCOCH'CN 



I si calcola : 



CH-.NHCOCH-CN 



= 49. 50 

 H= 5.15 



Nz= 28.80 . ■ 



Si forma secondo l'equazione seguente: 



CH'.NH' CH-CN CH'.NHCOCn^C.\ 



I + 2 I =2C'H\0H^- I 



CHKNH- COOC'H'^ CH-.NHCOCH^GÌ 



La dicianacetiletilendiamina cristallizza dall' acqua calda in 

 bei prismi aghiformi simili a pennacchi ; dall'alcool si ha in sot- 

 tili aghi leggieri, disposti in forma di ventaglio ; nell'alcool freddo 

 è poco solubile. È pochissimo solubile nell'etere freddo, un poco più 

 nell'etere bollente. Le soluzioni sono neutre. Fonde a 190-1 9 1°,5 

 in liquido incoloro. Scaldata sopra il punto di fusione diventa rossa, 

 si decompone, rigonfia dando ammoniaca, acido cianidrico, odore 

 di conina e residuo carbonoso. Già a freddo e meglio per breve ri- 

 scaldamento, si scioglie nella potassa ed il liquido noutralizzato 

 con acido cloridrico si colora in giallo. 



La dicianacetiletilendiamina già a temperatura ordinaria si 

 ossila (.-ol permanganato potassico sviluppa-.do acido cianidrico 



