AZIONE dell'etere CIANACETICO 155 



Per la cimaceUlhensilamina C^HKCH- . NHCOCH^CN 

 si calcola : 



C--=68.9 



H= 5.7 



N= 16.0 



La cianacetilbeuzilamina cristallizza dall'acqua e dall' alcool 

 in lunghi cristalli sottili, leggieri, splendentissimi. È questo uno 

 dei composti più belli ; spesso ha l'aspetto dei bei cristalli di 

 caffeina. Solubilissima nell'acqua caLla, è invece poco solubile 

 nell'acqua fredda : 



1 p. di cianacetilbeuzilamina si scioglie in 665 p. di 



acqua a 22^. 

 1 p. di cianacetilbenzilamina si scioglie in 769 p. di 



acqua a 17°. 



Solubile nell'alcool a caldo, meno a freddo ; quasi insolubile 

 nell'etere tanto a freddo quanto a caldo. Le soluzioni sono neutre. 

 Fonde a 123''-124°,5 in liquido incoloro. Sottoposta a distilla- 

 zione passa a 339-340** ma in buona parte si decompone svi- 

 luppando ammoniaca, odore d'acido cianidrico e lasciando residuo 

 carbonoso. 



Non distilla col vapore di acqua ne si scompone. Scaldata 

 con potassa si scioglie, sviluppa ammoniaca e benzilamina ed il 

 residuo pare contenga acido malonico. 



La cianacetilbenzilamina si ossida col permanganato potassico, 

 già a temperatura ordinaria, sviluppanrlo acido cianidrico. 



Separazione delle amine aromatiche vere dalle aniline 



Per separare le amine aromatiche che contengono NH'^ nella 

 catena grassa (ad es: benzilamina C^' H^ C H^ . NH') dalle basi che 

 contengono NH'- nel nucleo centrale (ad es: anilina C^H"^ .NH^), 

 E. Fischer (1) consiglia di scomporre la soluzione del cloridrato 

 del solfato delle basi, acidulata e ben raffreddata, con nitrito 

 di sodio sino a che un saggio del liquido trattato con soda ed 



^1) J Tafel, Berichte, 1886, p. 1929. 



