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etere, ed evaporato questo, non dia più la reazione dell'anilina 

 coll'ipoclorito di sodio. In queste condizioni la benzilamina e suoi 

 omologhi non sono attaccati dall'acido nitroso e, sovrasaturando 

 il prodotto della reazione con un alcali forte, si estrae la base 

 con etere o per distillazione col vapore d'acqua. 



Questo metodo ha l'inconveniente di non essere tanto sem- 

 plice e di più, richiede che una delle due basi sia decomposta. 

 Nel caso sovraccennato l'anilina resta decomposta, mentre la 

 benzilamina si ricupera inalterata. 



Io ho osservato che mentre l'etere cianacetico reagisce a 

 temperatura ordinaria colla benzilamina, non reagisce nelle stesse 

 condizioni coU'anilina. Col metodo che ora brevemente descrivo 

 si ha il vantaggio di separare nettamente le due basi e ricupe- 

 rarle inalterate. 



Si tratta la miscela di anilina e benzilamina con etere cia- 

 nacetico, possibilmente in quantità di poco superiore a quella 

 corrispondente alla quantità di benzilamina o anche in quantità 

 maggiore ; si agita e si lascia a sé la miscela alcune ore. Se 

 dopo 12 24 ore la miscela non è cristallizzata, basta agitarla 

 con un poco di etere ; la poltiglia cristallina si getta in un filtro 

 e si 'lava ripetutamente con poco etere. L'etere deposita ancora 

 de' cristalli che si raccolgono e si lavano. Evaporato l' etere o 

 distillato a b. m., secondo la quantità, si distilla il residuo in 

 corrente di vapore d'acqua che trasporta V anilina; il residuo 

 della distillazione fornisce cristalli di cianacetilbenzilamina. Tutti 

 i cristalli di cianacetilbenzilamina si trattano con potassa e si 

 distillano in corrente di vapore; passa prima un poco di ammo- 

 niaca, poi la benzilamina che si può estrarre con etere. 



Si può procedere anche più semplicemente nel modo seguente: 

 trattata la miscela di anilina e benzilamina con etere cianace- 

 tico , si lascia a se alcune ore ed anche se non è cristallizzata 

 si distilla direttamente in corrente di vapore, passa l'anilina con 

 il lieve eccesso d'etere cianacetico ; dal liquido residuo cristallizza 

 da cianacetilbenzilamina, la quale, invece di essere separata e pe- 

 sata, può direttamente essere trattata con potassa e continuando 

 poi la distillazione si raccoglie la benzilamina. 



La separazione è quantitativa. 



Da una miscela di 1 gr. di anilina , 1 gr. di benzilamina, 

 e 1,5 gr. di etere cianacetico, ottenni 1,55 gr. di cianacetil- 

 benzilamina, mentre si calcola 1,6 gr. 



